Cтраница 2
Этот последний дегидрируется дегидрогеназой до 3-кето-б - фосфо-глюконата, из которого затем путем декарбоксилирования образуется рибулозо-5 - фосфат. Этим завершается собственно процесс окисления. Последующие реакции надо рассматривать только как процессы превращения пентозофосфатов в гексозофосфаты и обратно. Благодаря включению такой последовательности реакций окислительный пентозофосфатный путь замыкается в цикл. Рибулозо-5 - фосфат находится в равновесии с рибозо-5 - фосфатом и ксилулозо-5 - фосфатом. [17]
Кодегидрогеназы связаны с дегидрогеназами весьма непрочно и могут быть отделены от дегидрогеназ даже путем диализа. Кодегидрогеназы постепенно диффундируют через мембрану и таким образом удаляются из раствора. Дегидрогеназы как высокомолекулярные белковые вещества, напротив, лишены способности проходить через мембраны и поэтому остаются внутри диализатора. [18]
Окисление осуществляется четырьмя дегидрогеназами, три из которых связаны с НАД, а сукцинатдегидрогеназа - с флавином. Затем восстановленные молекулы кофермента и флавина окисляются переносящей водород или электрон системой, которая при сопряжении с фосфорилирующей системой ( см. стр. [19]
Водород, отнятый дегидрогеназами в цикле, передается в дыхательную цепь и далее кислороду. При этом на каждые два атома водорода синтезируются три молекулы АТФ. Образование АТФ одновременно с процессом окисления с участием кислорода называется окислительным фосфорилированием. [20]
Суспензию сефарозы с иммобилизованной дегидрогеназой промывают 10-кратным объемом рзстворз мочевины, смешивают с 4-кратным объемом раствора мочевины той же концентрации и инкубируют суспензию при перемешивании. [21]
В комплекс I входит дегидрогеназа восстановленного НАД ( флаво-протеид, ФП4) и белки, которые содержат негемное железо ( 2 - 8 атомов железа на молекулу) и остатки цистеина, специфическим образом связанные с железом. В комплекс II также входят флавопротеид ( сукци-натдегидрогеназа, ФП2) и белки, содержащие негемное железо. Дегидрогеназа восстановленного НАД и сукцинатдегидрогеназа по молекулярной структуре и механизму действия сходны между собой. Оба эти фермента относятся к высокомолекулярным белковым комплексам. [22]
Окоиацил - КоА - дегидрогеназа 352 2 - Оксигекса козановая кислота 194 Оксигемоглобии 132, 135 2 - Оксидокозановая кислота 194 Оксидоредуктазы 402 ел. [23]
Ацил - КоА - дегидрогеназа является флазопротеидоы, действует на жирные кислоты с длинной цепью углеродных атомов при окислении ацилкоэнзима А. Простетическая группа фермента ФАД восстанавливается в ФАД Н2; дальнейшее окисление ФАД Н2 происходит при участии цитохромной системы ( см. стр. [24]
Бутирил - КоА - дегидрогеназа - флавопротеид, действует на жирные кислоты с короткой цепью углеродных атомов. [25]
ФАД-зависимая дегидрогеназа также выполняет функцию первичной дегидрогеназы. Коферментом является ФАД, который является акцептором водорода от субстрата. [26]
Хиноны в ходе дыхания восстанавливаются флави-новыми дегидрогеназами. [27]
![]() |
Пути окисления формальдегида с участием различных переносчиков. [28] |
Формиат обычно окисляется НАД - зависимыми дегидрогеназами. [29]
Например, ацил - КоА - дегидрогеназа ( 1 - 3.99.3) катализирует окисление высших жирных кислот путем дегидрирования ацилов - КоА с переносом водорода на цито-хром - С. [30]