Cтраница 3
Оксиацилдегидрогеназа ( оксиацил - КоА - дегидрогеназа) выделена в кристаллическом виде из сердца свиньи. [31]
Возможно, что флавопротеидные ферменты, подобно пиридиновым дегидрогеназам, находятся в равновесии с растворимыми в воде флавинонуклеотидами ( ФМН или ФАД), что создает возможность сопряжения различных флавиновых ферментных систем между собой в интервале между пиридиновыми дегидрогеназами и цитохромной системой. Роль флавопротеидных ферментов в переносе - электронов с восстановленных пиридиновых коферментов на цитохромную систему подтверждается наличием специальных ферментов, выполняющих эту реакцию. [32]
Окислительное декарбокснлирование а-кетюглутарата, катализируемое а-кетоглутарат дегидрогеназой, входящей в состав а-кетоглутарат дегндрогеназ-ного комплекса ( см. § 4.1), приводящее к образованию сукцшшлкофермспта А и выделению второй молекулы СО. [33]
Многие Нуклеотидсвязывающие белки проявляют сходство с NAD-зависимыми дегидрогеназами. Все структурно изученные Нуклеотидсвязывающие белки проявляют определенное сходство с дегидрогеназами. Фосфоглицераткиназа [235, 310, 311] содержит домен с такой же топологией 3-структуры ( разд. [34]
Ее катализирует фермент ацил - КоА - дегидрогеназа ( ЬЗ. [35]
Согласно Фрейденбергу и Дитриху из пинорезинола и грибковой дегидрогеназы был получен аморфный продукт, не дававший цветных реакций лигнина. [36]
Ферменты, катализирующие эти превращения, называют дегидрогеназами. [37]
Групповой БСС со специфичностью по отношению к НАДФ-зависимым дегидрогеназам и другим ферментам. Поставляют в виде лиофилизированного порошка со стабилизирующими добавками, которые перед употреблением отмывают нейтральным фосфатным буферным раствором. При рН 10 фосфатные группы могут отщепляться. [38]
Окисление кислот осуществляется особыми для каждой реакции ферментами дегидрогеназами. Другие ферменты осуществляют декарбоксилирование, в процессе которого молекула органической кислоты теряет молекулу углекислоты. Отщепляемый ион водорода и электроны немедленно связываются, что осуществляется специальными акцепторами электронов. Главными акцепторами электронов служат НАД и нпкотлнампда-дениндинуклеотидфосфат ( НАДФ), которые, принимая ионы водорода и электроны, восстанавливаются до НАД-Н, или НАДФ-Н2. Перенос пар электронов, отщепляемых от субстратов окисления до соединения с кислородом, осуществляют входящие в структуру митохондрий флавопротендпые комплексы и цитохромы. В процессе этого терминального окисления происходит выделение энергии, которая улавливается путем фосфорилированкя АДФ. [39]
В митохондриях атомы водорода, отщепленные от субстратов дегидрогеназами, передают свои электроны в цепь переноса электронов. [41]
Ни гликокол, ни диаминокислоты не подвергаются дезаминиро-ванию указанной дегидрогеназой. Он находится, следовательно, в резко щелочной зоне, весьма далекой от концентрации водородных ионов, имеющейся в животных тканях. [42]
Ни гликокол, ни диаминокислоты не подвергаются дезаминирова-нию указанной дегидрогеназой. Он находится, следовательно, в резко щелочной зоне, весьма далекой от концентрации водородных ионов, имеющейся в животных тканях. [43]
Фермент, катализирующий эту реакцию, был назван дегидрогеназой этилового спирта потому, что он же катализирует и обратный процесс - дегидрирование этилового спирта в присутствии окисленной кодегидрогеназы с образованием уксусного альдегида. [44]
Фермент, катализирующий эту реакцию, был назван дегидрогеназой этилового спирта потому, что он же катализирует и обратный процесс - дегидрирование этилового спирта в присутствии окисленной формы никотинамид-аденин-динуклеотида с образованием уксусного альдегида. [45]