Cтраница 2
Наиболее распространенными в природе N-гликозидами являются компоненты нуклеиновых кислот - нуклеозиды. В качестве сахарной части молекулы в нуклеозиды входят остатки p - D-рибофуранозы. [16]
Оба эти кофермента являются фос-форилированными N-гликозидами ри-бозы, образованными реакцией неподеленной пары гетероциклического атома азота ( нуклеофильного центра) по электрофильному С - атому D-рибо-фуранозы. Структура этого гликозида интересна тем, что атом азота становится аммонийным, а пиридиновый цикл - сильно электрофильным. [17]
Из всего вышесказанного о различных N-гликозидах ясно, что все они построены с участием аденина - поэтому часто их выделяют в отдельную группу. [18]
Аналогичным образом могут быть образованы N-гликозиды - с участием аминокислот и других биогенных аминов. [19]
Рассмотренные выше гетероциклические основа ния образуют N-гликозиды с D-рибозой или 2-дезокси - О-рибозой В химиии нуклеиновых кислот такие N-гликозиды называю нуклеозидами. [20]
В природе наиболее распространены О - и N-гликозиды. Большое количество О-гликозидов с агликонами, принадлежащими к различным классам органических соединений, встречается в растениях. [21]
С биологической точки зрения особое значение имеют N-гликозиды, в которых остаток сахара представляет собой D-рибозу или 2-дезокси-в - рибозу, а агликон, связанный с сахаром связью С - N, является производным азотистого основания, обычно пиримидина или пурина. [22]
С биологической точки зрения особое значение имеют N-гликозиды, в которых остаток сахара представляет собой D-рибозу или 2-дезокси-о - рибозу, а агликон, связанный с сахаром связью С - N, является производным азотистого основания, обычно пиримидина или пурина. [23]
Нуклеозидами называктся компоненты нуклеиновых кислот, относящиеся по своей природе к N-гликозидам ( см. с. Агликонами этих гликозидов являются пять основных нуклеиновых оснований: аденин, гуанин, тимин, урацил и цитозин. При этом тимидин встречается в основном только в составе ДНК; название тимидин относится к р - ( К1 - тиминил) - О-2-дезоксирибофуранозиду. При записях структур ДНК и РНК нуклеозиды обозначают латинской буквой, соответствующей первой букве их названия: аденозин - А, гуанозин - G, тимидин - С, уридин - U и цитидин - С. [24]
Нуклеозидами назьшактся компоненты нуклеиновых кислот, относящиеся по своей природе к N-гликозидам ( см. с. Агликонами этих гликозидов являются пять основных нуклеиновых оснований; аденин, гуанин, тимин, урацил и цитозин. При этом тимидин встречается в основном только в составе ДНК; название тимидин относится к р - ( К1 - тиминил) - О-2-дезоксирибофуранозиду. При записях структур ДНК и РНК нуклеозиды обозначают латинской буквой, соответствующей первой букве их названия: аденозин - А, гуанозин - G, тимидин - С, уридин - U и цитидин - С. [25]
Рассмотренные выше гетероциклические основа ния образуют N-гликозиды с D-рибозой или 2-дезокси - О-рибозой В химиии нуклеиновых кислот такие N-гликозиды называю нуклеозидами. [26]
Возможность отщепления гетероциклического основания от углевода в условиях мягкого кислотного гидролиза позволяла предположить, что нуклеозиды представляют собой N-гликозиды, причем в образовании гликозидной связи участвует один из гетероциклических атомов. С помощью спектральных и химических методов анализа было установлено, что основание соединено с углеводом своим N-9 атомом в случае пуринов и N-1 в случае пиримидинов. В состав нуклеотидов входят только два остатка сахара - D-рибоза и 2-дезокси - D-рибоза. С помощью периодатного окисления было показано, что оба углевода находятся в форме фураиозы. Наличие в циклической форме углевода асимметрического ( С-1) атома углерода обусловливает возможность ее существования в виде двух различных стерео изомеров. В соответствии с принятий номенклатурой стереоизомеры, отличающиеся только конфигурацией гликозидного центра, называются аномерами. [27]
Было показано [213], что при конденсации ароматических аминов с альдозами образуются не шиффовы основания, как ранее полагали, а N-гликозиды. [28]
Перегруппировка Амадори была открыта в 1925 - 1929 гг. Амадори установил, что при реакции альдогексоз с ароматическими аминами помимо лабильного продукта - N-гликозида образуется стабильный изомер, которому вначале приписывалась структура основания Шиффа. [29]
Если в фуранозной или пиранозной формах монозы заменить гликозидный гидроксил на заместитель, первым атомом которого являются кислород или азот, то такие соединения называются О - или N-гликозидами. Заместитель X но - - сит название агликона, причем соединение Н-X должно быть О - Н - или N - Н - кислотой. [30]