Cтраница 4
Свойства N-гликозидов весьма различны в зависимости от природы входя щих в них аглюконов. Так, например, подавляющее большинство N-гликозидов гидролизуется кислотами, причем многие - очень легко; некоторые же N-гликозиды, в частности пиримидин - гликозиды ( см. том II), настолько устойчивы к гидролизу, что иногда в условиях кислотного гидролиза: остаток моносахарида разрушается раньше, чем расщепляется N-гликозидная связь. [46]
Гликозиды представляют весьма большой интерес. К группе N-гликози-дов относятся нуклеозиды, некоторые коэнзимы, имеющие важное биологическое значение, витамины и др. N-Гликозиды алифатических аминов с длинной вдпью ( додеиил - и октадециламина) находят применение в текстильной промышленности. Некоторые N-гликозиды ароматических аминов предложены в качестве антиоксидантов каучука. В последние годы синтезированы N-гликозиды аминосоединений, являющиеся лекарственными средствами. [47]
Гликозиды представляют весьма большой интерес. К группе N-гликози-дов относятся нуклеозиды, некоторые коэнзимы, имеющие важное биологическое значение, витамины и др. N-Гликозиды алифатических аминов с длинной цепью ( долепил - и октадециламина) находят применение в текстильной промышленности. Некоторые N-гликозиды ароматических аминов предложены в качестве антиоксидантов каучука. В последние годы синтезированы N-гликозиды аминосоединений, являющиеся лекарственными средствами. [48]
Например, в сердечных гликозидах, применяемых в качестве фармацевтических препаратов для стимуляции сердечной деятельности, в качестве агликонов выступают производные стероидов. Помимо О-гликозидов существуют и N-гликозиды, в которых агликон присоединен к сахариду через атом азота. К наиболее важным N-гликозидам относят нуклеозиды ( о нуклеозидах см. в разд. [49]
Гликозид-ные связи образуются также при соединении Сахаров со стероидами, пигментами и другими веществами. Несколько примеров таких сопряженных соединений приведено на фиг. Наконец, нам уже знаком исключительно важный класс гликозидов - N-гликозиды, в которых связь с аглюконом осуществляется через азот, а не через кислород. Посредством такой связи D-рибоза и 2-дезокси - В-рибоза соединяются с азотистыми основаниями в молекулах РНК, ДНК, АТФ и НАД ( см. гл. [50]