Cтраница 1
Дегидротиотолуидин играет некоторую роль в получении азо-красителей как диазосоставляющая их. [1]
Дегидротиотолуидин и его сульфокислоты не обладают красящими свойствами, но являются ценными промежуточными продуктами. [2]
Дегидротиотолуидин сначала являлся побочным продуктом, и когда началось производство примулина, его сплавлением с серой превращали в основание примулина. [3]
Дегидротиотолуидин находит некоторое применение при получении азокрасителей как диазссоставляющая их. [4]
Дегидротиотолуидин находит некоторое применение при получении азокрасителей как диазосоставляюшая их. [5]
Дегидронафталин 115 Дегидротиотолуидин 200 Дейкина реакция 295, 299 Декалин 480 Делепина реакция 519 Диазония соли 541, 544, 545 ел. [6]
При окислении дегидротиотолуидина до азоксисоединения и восстановлении сульфидом натрия Фирц-Давид и Брукнер 8 получили несульфированный аналог Хлорофенина. Сульфирование его приводит к красителю ( VII), который красит в значительно более чистый цвет, чем Хлорофенин. Прочность его к свету достигает 7 - 8 по сравнению с б для Хлорофенина. [7]
При окислении гипохлоритом натрия дегидротиотолуидина и его сульфокис-лоты обнаружено образование в качестве первичных продуктов азоксисоединений, переходящих при дальнейшем воздействии гипохлорита в азосоединения. Гипохло-рит при этом переходит в хлорат натрия. [8]
Из приведенной схемы получения дегидротиотолуидина видно, что для образования тиазолового кольца необходимо наличие исходного продукта, содержащего углерод в боковой цепи. [9]
При окислении гипохлоритом натрия дегидротиотолуидина и его сульфокис-лоты обнаружено образование в качестве первичных продуктов азоксисоединений, переходящих при дальнейшем воздействии пшох. Гипохло-рит при этом переходит в хлорат натрия. [10]
При этом растворяются только толуидин, тиотолуидин и собственно дегидротиотолуидин, в то время как чистое основание примулина остается ерастворенным. Спиртовый экстракт упаривают досуха и нагреванием сухого остатка при 250 отгоняют толуидин и часть тиотолуидипа. Полученные продукты сульфируют 25 % - пым олеумом. [11]
Даутерм 225 Деволи 96 - 97 Дегалохромия 72 Дегидроиндиго 308 Дегидроликопин 60 Дегидротиотолуидин 149, 150 151 328 Дейбнера фиолетовый 190 Декатетраен, поглощение 60 Дельта-кислота ( 1 - Нафтиламин-7 - сульфокислота) 156, 157, 393 Деорлины 100 - 101, 370 Десенсибилизаторы 244, 245, 372 Десульфирование 17 Дженакрилы 370 Диагены 96 - 97 Диазаминолы 123, 163, 168 ел. [12]
Разделение их в технике осуществляется путем вакуум - дестилля-ции, а в лаборатории - обработкой кипящим спиртом, в котором дегидротиотолуидин лучше растворим. [13]
Механизм реакции, вероятно, заключается в образовании тиофе-нола ( III) и дитиобензойной кислоты ( IV), которые затем конденсируются, образуя дегидротиотолуидин. [14]
Сульфирование проводят точно так, как приведено выше. Отмытую сульфокислоту растворяют при 80 в двадцатикратном объеме воды, содержащей необходимое количество раствора едкого натра, затем добавляют поваренную соль до образования 8 % - ного раствора соли и при 75Р отфильтровывают примули. Дегидротиотолуидин в виде легко растворимой натриевой соли сульфокислоты остается в растворе, из которого он выделяется высаливанием. [15]