Дегидрофторирование

Cтраница 1

Дегидрофторирование с алюминиевыми кольцами Рашига идет при 30 - 1ОС С и давлении 15 - 20 атм. [1]

Дегидрофторирование, улучшая вулканизационную способность СКФ-260, позволяет сокращать содержание вулканизующего агента. [2]

Дегидрофторирование с алюминиевыми кольцами Рашига идет при 30 - 10С С и давлении 15 - 20 атм. [3]

Катализаторами дегидрофторирования являются также окиси натрия и лития, карбонат натрия, едкое кали, пиридин, хинолин, трехокись алюминия, алюмс - гель, треххлористый алюминий, бромистый цинк, хлористое железо, фосфорновольфрамовая, кремне-вольфрамовая и фосфорномолибденовая кислоты. Для подавления или полного исключения побочных реакций дегидрофторирование проводится при повышенных температурах. [4]

При дегидрофторировании 1 1-дифторэтана очень важно предотвратить образование ацетилена, что, в частности, может быть достигнуто уменьшением продолжительности контакта. [5]

Термоокислительная стабильность глобулярного микрогеля и золь-фракции СКФ-26. [6]

При дегидрофторировании сополимеров ВФ с перфторалкил-виниловыми эфирами - З - оксаперфторбутеном-1 и 3 7-диокса-перфтороктеном - 1 двойные связи образуются в цепочке звеньев ВФ. [7]

При дегидрофторировании соединений подобного рода может получиться 12 ненасыщенных производных. После обработки щелочью хроматографи-ческая проверка показала наличие девяти продуктов. Два соединения были исследованы дальше; одно из них является либо Н ( IX), либо 27Г - гептафторциклогексадиеном-1 3 ( XII), другое - - гексафторбензолом ( XIII), что служит доказательством строения ( V) для исходного продукта, так как другие изомеры не могут дать форму ( XI) или ( XII) и ( XIII) совместно. [8]

При дегидрофторировании соединений подобного рода может получиться 12 ненасыщенных производных. После обработки щелочью хроматографи-ческая проверка показала наличие девяти продуктов. Два соединения были исследованы дальше; одно из них является либо 1Н ( IX), либо 2 / Г - гептафторциклогексадиеном-1 3 ( XII), другое - гексафторбензолом ( XIII), что служит доказательством строения ( V) для исходного продукта, так как другие изомеры не могут дать форму ( XI) или ( XII) и ( XIII) совместно. [9]

По-видимому, дегидрофторирование протекает через предварительную обменную реакцию очень кислого а-водородного атома нонафторэтил-бензола с сильно основным метиллитием. Обменная реакция должна проводиться при достаточно низких температурах, чтобы предотвратить или по крайней мере свести до минимума возможное нуклеофильное замещение фтора фенильного ядра метиллитием. Какой-либо избыток метиллития тоже нежелателен, так как фторированная винильная группа может подвергаться нуклеофильной атаке литийорганическим реагентом. [10]

Одна молекула диамина расходуется на дегидрофторирование. [11]

Зависимость диэлектрической проницаемости при Ю3 и 5 - 103 Гц ( 1, удельного объемного электрического сопротивления ( 2 и тангенса угла диэлектрических потерь ( 3 ПВФ от температуры. [12]

ПВФ препятствуют развитию радикально-цепного процесса дегидрофторирования вдоль полимерной цепи ПВФ. [13]

Зависимость диэлектрической проницаемости при 103 и 5 - 103 Гц ( /, удельного объемного электрического сопротивления ( 2 и тангенса угла диэлектрических потерь ( 3 ПВФ от температуры. [14]

ПВО препятствуют развитию радикально-цепного процесса дегидрофторирования вдоль полимерной цепи ПВФ. [15]

Страницы: 1 2 3 4