Дегидрофторирование

Cтраница 2

Зависимость диэлектрической проницаемости при 103 и 5 - Ю3 Гц ( 1, удельного объемного электрического сопротивления ( 2 и тангенса угла диэлектрических потерь ( 3 ПВФ от температуры. [16]

ПВФ препятствуют развитию радикально-цепного процесса дегидрофторирования вдоль полимерной цепи ПВФ. [17]

Основой аминного механизма вулканизации являются процессы дегидрофторирования макромолекул на первой стадии. [18]

При возрастании кислотности поверхности ТЮ2 индукционный период дегидрофторирования обоих наполненных полимеров уменьшается. Высказано предположение [262], что поверхностные кислотные центры TiO2 промотируют расщепление связи C-F при термодеструкции поливинилфторида и поливинилиденфторида. [19]

Следовательно, перфторпропиленовые звенья в сополимере приводят к обрыву процесса дегидрофторирования, но способствуют инициированию радикальных процессов разложения сополимера благодаря появлению в системе очень реакционноспособных три-фторметильных радикалов. Mace-спектрометрический анализ показал, что в газообразных продуктах разложения смеси фторсо-полимера и поли - / г-ксилилена с дейтерированными метиленовыми группами [104] содержится заметная доля CF3D, это подтверждает, таким образом, механизм образования фтороформа и достаточно высокую скорость реакции отрыва атома водорода трифторме-тильными радикалами в высокомолекулярных фторуглеводородных системах. [20]

Винилфторид, не содержащий примесей ацетилена, был получен при дегидрофторировании 1 2 - дифторэтана ( темп. [21]

Влияние продолжительности реакции вайтона А с третичными аминами на интенсивность поглощения полимером в области 5 95 мк.| Влияние ионизирующего облучения на интенсивность поглощения вайтона А в области 5 80 мк. [22]

Если инициировано отщепление одной молекулы фтористого водорода, то облегчается такое дегидрофторирование, в результате которого образуются сопряженные двойные связи. [23]

Среди фторсодержащих полимеров с увеличением замещения атомов водорода на фтор наблюдается возрастание конкуренции реакций дегидрофторирования и отщепления мономера. [24]

А и различные амины, включая первичные, вторичные и третичные амины, всегда происходит дегидрофторирование. Наибольшей активностью обладают первичные амины, но и третичные амины способны отщепить от вайтона некоторое количество фтористого водорода. [25]

Образующиеся при исчерпывающем фторировании ароматических углеводородов полифторированные циклоалканы или циклоалкены могут быть ароматизированы дефторированием или дегидрофторированием. [26]

Присоединение фтора осуществляется с трудом из-за бурного характера реакции и нестабильности фторидов, которые легко подвергаются дегидрофторированию. [27]

Образующийся радикал подвергается р-распаду с генерированием атомов фтора или отрывает атом водорода от другой молекулы диалнилфосфита с последующим дегидрофторированием, давая непредельный фтархлорфосфонат. [28]

Фторпроизводные циклоалканов или циклоалкенов, получаемые при действии высших фторидов металлов, могут быть ароматизированы путем дефторирования или дегидрофторирования. [29]

Следует отметить, что в ходе реакции хромокисные катализаторы превращаются - во фтористые соли и, в соответствии с данными Коффмана и Крамера [31], катализируют процесс дегидрофторирования 1 1-ди-фторэтана. Другими словами, длительное испольэова - ние хромокисных катализаторов в реакции гидрофторирования повышает их активность в реакции дегид - рофторирования 1 1-дифторэтана. Эти катализаторы могут быть регенерированы пропусканием через них воздуха или кислорода при 873 - 973 К в течение 1 - 3 ч [ 1б ], что является их большим преимуществом перед другими типами катализаторов, например ртут - ными. Кроме того, относительно низкая стоимость хромовых катализаторов ( по сравнению с ртутными) позволяет снизить стоимость получаемого винилфто - рида. [30]

Страницы: 1 2 3 4