Дегидрохлорирование - дихлорэтан
Cтраница 1
Дегидрохлорирование дихлорэтана проводят в присутствии метилового спирта при температуре 60 - 70 С и давлении 0 3 МПа в цилиндрическом реакторе с обратным холодильником и мешалкой. При ректификации винилхлорида выделяют образовавшиеся в процессе его производства побочные продукты ( ацетилен, ацетальдегид, ви-нилиденхлорид, этиленгликоль и др.), которые в дальнейшем могут быть использованы почти полностью. [1]
Для дегидрохлорирования дихлорэтана используется вертикальный цилиндрический трубчатый аппарат, обогреваемый дымовыми газами. В этих условиях образование побочных продуктов - полихлоридов, этана, ацетилена и сажи - незначительно. Чистота дихлорэтана должна быть не ниже 99 99 %, так как примеси оказывают сильное влияние на процесс дегидрохлорирования. Для получения столь чистого продукта товарный дихлорэтан первого сорта подвергают дополнительной ректификации. [2]
Реакции дегидрохлорирования дихлорэтана и гидрохлориро-вайия ацетилена проводятся в разных аппаратах, что позволяет создать для обоих процессов оптимальные условия. [3]
Реакции дегидрохлорирования дихлорэтана и гидрохлорирования ацетилена проводятся в разных аппаратах, что позволяет создать для обоих процессов наиболее оптимальные условия. [4]
Более рационально дегидрохлорирование дихлорэтана проводить методом термического пиролиза, который осуществляется в проходных аппаратах. [5]
Производство винилхлорида дегидрохлорированием дихлорэтана в целом экономично; недостатком этого метода является необходимость использования больших количеств хлористого водорода, являющегося побочным продуктом. [6]
Недостатком обоих методов дегидрохлорирования дихлорэтана по сравнению с гидрохлорированием ацетилена для получения хлористого винила является проблема использования дефицитного хлора. При омылении дихлорэтана 50 % хлора связывается в виде хлористого натрия, электролиз которого с целью использования хлора требует дополнительных затрат. Использование хлористого водорода, выделяющегося при термическом дегидрохлорировании дихлорэтана, значительно легче, но и здесь требуется очистка хлористого водорода от побочных продуктов процесса. [7]
Хлористый винил получают дегидрохлорированием дихлорэтана и гидрохлорированием ацетилена. [8]
Вторым способом получения является дегидрохлорирование дихлорэтана в газовой фазе при температуре 400 - 500 С. [9]
Разработанный в СССР метод совмещенного дегидрохлорирования дихлорэтана и гидрохлорирования ацетилена в отличие от комбинированного метода осуществляется в одном реакторе в кипящем слое катализатора ( активная окись алюминия) при 300 - 360 и давлении 0 5 атм. [10]
Хлористый водород получается при дегидрохлорировании дихлорэтана. Мощность этого производства по дихлорэтану достигает 294 8 тыс. т в год, а мощность производства по хлорвинилу составляет 181 4 тыс. т в год. [11]
Так как в данном случае отпадает необходимость дегидрохлорирования дихлорэтана, естественно, что указанный метод получения винилхлорида должен быть более экономичным. [12]
Несомненный практический интерес представляет метод совмещенного проведения дегидрохлорирования дихлорэтана и гидрохлорирования ацетилена. [13]
В промышленности вшшлхлорид получают гидрохлорированием ацетилена и дегидрохлорированием дихлорэтана. [15]
Страницы: 1 2 3