Дегидрохлорирование - дихлорэтан
Cтраница 2
Проблема использования хлористого водорода, образующегося при дегидрохлорировании дихлорэтана, очень часто решается путем комбинирования процессов присоединения хлора к этилену, дегидрохлорирования дихлорэтана и гидрохлорирования ацетилена. Хлористый водород, получающийся при дегидрохлорировании дихлорэтана, используется в качестве исходного продукта для гидрохлорирования ацетилена в том же производстве. [16]
Мономер из секции хлорирования ацетилена и из секции дегидрохлорирования дихлорэтана очищают и используют для производства полимера. [17]
Поскольку хлорирование этилена протекает с выделением тепла, а дегидрохлорирование дихлорэтана требует подвода тепла, соотношение компонентов подбирают так, чтобы суммарный тепловой эффект процесса равнялся нулю. [18]
Существует несколько способов получения хлористого винила: спиртово-щелочной ( дегидрохлорирование дихлорэтана спиртовым раствором щелочи), пиролиз дихлорэтана, гидрохлорирование ацетилена и хлорирование этилена при высокой температуре. Из названных методов в настоящее время первые три имеют промышленное значение. Спиртово-щелочной метод, отличающийся громоздкостью технологического оформления, высоким расходом каустика и спирта, потери которого велики, осуществляется периодически. Продолжительность осно вного процесса составляет 4 - 6 час. Хлор, израсходованный на производство дихлорэтана, при получении из него винилхлорида наполовину теряется безвозвратно в виде хлористого натрия. Анализ показывает, что производство винилхлорида этим методом характеризуется сравнительно высокими эксплуатационными я капитальными затратами, хотя цены и удельные капиталовложения на исходный продукт - дихлорэтан приняты для расчета невысокими. [19]
 |
Принципиальная схема получения хлористого винила омылением дихлорэтана. [20] |
По аппаратурному оформлению он весьма прост и сводится к проведению реакции дегидрохлорирования дихлорэтана при температуре около 80 в стальном реакторе с мешалкой и последующей ректификации хлористого винила в простой насадочнои колонне. [21]
В настоящее время промышленными методами получения хлористого винила являются: а) дегидрохлорирование дихлорэтана спиртовым раствором щелочи и б) гидрохлорирование ацетилена. [22]
Мономерный хлорвинил получается взаимодействием ацетилена, содержащегося в газе пиролиза, с хлористым водородом из реактора дегидрохлорирования дихлорэтана и извлекается абсорбцией и отпаркой. [23]
Исходный мономер - винилхлорид - обычно получается при взаимодействии хлористого водорода с ацетиленом [ 19 или при дегидрохлорировании дихлорэтана. В отсутствие кислорода мономер вполне устойчив и не требует стабилизации при хранении. В присутствии инициаторов винилхлорид как в жидком состоянии, так и в растворе или эмульсии легко превращается в бесцветный полимер. Полимеризация винилхлорида в промышленности как и других галоидолефинов, наиболее часто проводится по эмульсионному или суспензионному методам. В 1953 - 1956 гг. был опубликован ряд работ, посвященных фотополимеризации и полимеризации жидкого винилхлорида, которые рассматриваются при описании соответствующих методов получения поливинилхлорида. [24]
В промышленности хлористый винил получается гидрохлорированием ацетилена при 150 - 180 над активированным углем, пропитанным двухло-ристой ртутью, и дегидрохлорированием дихлорэтана водо-спиртовым раствором едкого натра или термическим пиролизом. [25]
Проблема использования хлористого водорода, образующегося при дегидрохлорировании дихлорэтана, очень часто решается путем комбинирования процессов присоединения хлора к этилену, дегидрохлорирования дихлорэтана и гидрохлорирования ацетилена. Хлористый водород, получающийся при дегидрохлорировании дихлорэтана, используется в качестве исходного продукта для гидрохлорирования ацетилена в том же производстве. [26]
Процесс термического дегидрохлорирования дихлорэтана за рубежом осуществляется в трубчатой печи при 480 - 550 С. Некоторые фирмы ведут инициированное дегидрохлорирование дихлорэтана. [27]
Проблема использования хлористого водорода, образующегося при дегидрохлорировании дихлорэтана, очень часто решается путем комбинирования процессов присоединения хлора к этилену, дегидрохлорирования дихлорэтана и гидрохлорирования ацетилена. Хлористый водород, получающийся при дегидрохлорировании дихлорэтана, используется в качестве исходного продукта для гидрохлорирования ацетилена в том же производстве. [28]
Температура реакции составляет 400 - 500 С. Так как в данном случае отпадает необходимость дегидрохлорирования дихлорэтана, а этилен, как правило, дешевле ацетилена, то естественно, что указанный ме тод получения винилхлорида представляет практический интерес. [29]
Разработал процессы получения малеинового ангидрида прямым окислением н-бутиленов и бутан-бутиленовой фракции в системе с кипящим слоем катализатора; виннлхлорида-сопряженным дегидрохлорированием дихлорэтана и гидрохлорированием ацетилена в одном реакторе; акрилонитри-ла - окислительным аммонолизом пропана; аминов - присоединением аммиака к олефинам. [30]
Страницы: 1 2 3