Термическое дегидрохлорирование
Cтраница 3
В этой схеме описанное выше инициирование процесса термического дегидрохлорирования поливинилхлорида с концов цепи не рассматривается. [31]
Конкуренцию этому методу составили рассмотренные в предыдущей главе процессы термического дегидрохлорирования и совмещенного с ним хлорирования или окислительного хлорирования. [32]
Некоторые исследователи считают, что при незначительном: протекании термического дегидрохлорирования свободные радикалы в поливинилхлориде полностью отсутствуют и что сделанный на основании измерений ЭПР вывод о радикальном механизме этого процесса маловероятен. [33]
 |
Зависимость dm, з и а неграфитирующегося углерода ( сахарный кокс от температуры обработки. [34] |
Эти данные освещают некоторые стороны механизма ранних стадий карбонизации при термическом дегидрохлорировании хлорвиниловых полимеров. В случае поливинилхлорида возникают блоки сопряженных полиеновых цепочек, переходящих в конденсированные ароматические структуры при взаимодействии их с блоками соседних молекулярных цепей. В отличие от этого при дегидрохлорировании поливинилиденхлорида образуются хлорсодержащие сопряженные полихлорвиниленовые структуры, не взаимодействующие друг с другом из-за большого радиуса атомов хлора. Дальнейшее дегидрохлорирование приводит к возникновению тройных и кумулированных двойных связей, которые с момента образования конденсированных ароматических структур могут играть роль термостойких боковых радикалов, препятствующих росту слоев и гомогенной кристаллизации. [35]
Образующийся 1 2-дихлорэтан вместе с 1 2-дихлорэтаном, возвращаемым со стадии термического дегидрохлорирования, подвергается ректификации на двухколонной системе. На первой колонне 2 отделяются низкокипящие примеси - в основном дихлорэтилены и хлористый этил, а на второй колонне 3 отделяются высококипящие примеси - в основном полихлориды этана. [36]
Из-за большого количества токсичных сточных вод и расхода щелочи способ вытесняется термическим дегидрохлорированием соответствующих этапов и совмещенными методами. [37]
Бартон [180] показал, что следы загрязнений оказывают заметное влияние на процесс термического дегидрохлорирования хлоруглеводородов. [38]
Процесс осуществляется в трех разных реакторах: жидкофазного аддитивного хлорирования этилена, термического дегидрохлорирования дихлорэтана и каталитического гидрохлорирования ацетилена. При таком процессе половина ацетилена заменяется более дешевым этиленом. [39]
Из-за расхода щелочи и большого количества токсичных сточных вод этот способ вытесняется термическим дегидрохлорированием соответствующих хлорэтанов и совмещенными методами. [40]
Интересно, что в начальной стадий реакции значения констант скорости ( k) термического дегидрохлорирования лоли-винилхлорида ( при 150 С) и 4-хлоргексена - 2 ( для которого также характерно наличие хлораллилкной структуры) одинаковы. [41]
Этот промышленный метод основан на получении 1 2-дихлорэтана присоединением хлора к этилену с последующим термическим дегидрохлорированием полученного продукта. [42]
Когда дегидрохлориравание является целевым процессом и его осуществляют только под влиянием повышенной температуры ( термическое дегидрохлорирование), достаточная для производственных условий скорость реакции достигается обычно при 400 - 500 С. Иногда применяют твердые катализаторы ( например, активированный уголь, силикагель, пемзу, диатомит, а также хлориды металлов), которые позволяют ускорить реакцию и избежать более глубоких процессов расщепления. [43]
При наличии в полимере 1 1 -; 1 2 - и смешанных структур термическое дегидрохлорирование на ранних стадиях приводит к образованию хлорвиниленовых сопряженных структур. [44]
Технология получения винилхлорида сбалансированным по хлору методом ( комбинация хлорирования и оксихлорирования этилена с термическим дегидрохлорированием 1 2-дихлорэтана) выступает одним из наиболее интересных примеров реализации принципов создания технологий ОО и НХС. [45]
Страницы: 1 2 3 4