Алкилферроцен

Cтраница 1

Алкилферроцены аминометилируются [31-33], алкилируются [4, 5] и ацилируются по Фриделю-Крафтсу [10] легче ферроцена, при этом в случае моноалкилферроценов преимущественно образуются гомоаннулярные изомеры. [1]

Зависимость потенциалов электродов, обратимых к XFec от концентрации XFec в водном растворе 1 М КС1, 0 01 М НС1. [2]

Алкилферроцены - жидкости, в которых не растворяется ни вода, ни электролиты. Поэтому при эмульгировании в водном растворе алкилферроцена химический потенциал последнего не зависит от состава водной фазы. При насыщении водного раствора алкил-ферроценом достаточно строго можно считать, что возникающий на платиновом электроде потенциал зависит лишь от активности в растворе соответствующего алкилферрицения. [3]

Алкилферроцены аминометилируются [31-33], алкилируются [4,5], и ацилируются, по Фриделю-Крафтсу [10], легче ферроцена, при этом в случае моноалкилферроценов преимущественно образуются гомоанну-лярные изомеры. [4]

Алкилферроцены металлируются н-бутиллитием в тетрагидрофура-не [8] и - амилнатрием [10] в ферроценовое ядро. Реакция протекает труднее, чем с ферроценом. [5]

Алкилферроцены являются более трудным объектом исследования, их донорные свойства невелики, соответствующие величины разностей ДбАВ и сдвигов протонов замещенного кольца относительно чистого ферроцена бк - бр оказываются малыми даже при использовании приборов с рабочей частотой 100 Мгц. [6]

Алкилферроцены металлируются w - бутиллитием в тетрагидрофуране [50] и и-амилнатрием [9] в свободное пятичленное кольцо. [7]

Так, алкилферроцены поддаются легче, чем ферроцен, аминометили-рованию [30], алкилированию [6, 7] и ацилированию по Фриделю-Крафт - су. В случае моноалкилферроценов образуются главным образом гомоан-нулярные изомеры. [8]

В случае алкилферроценов наименее реакционноспособным является положение 1, для фенилферроцена положения 1 и 3 имеют одинаковую активность. [9]

Ацил - и алкилферроцены предложены в качестве средств, способствующих образованию гемоглобина при лечении железонедо-статочной анемии у людей и животных. Описано получение и применение ряда соединений, образующихся при взаимодействии ферроцена в этилендихлориде с ацил - или алкилгалогенидами в присутствии хлористого алюминия. [10]

Изучены физико-химические свойства синтезированных алкилферроценов. [11]

Особо должно быть отмечено металлирование алкилферроценов, некоторых простых эфиров ( бензгидрилметиловый эфир) и полистирола. [12]

Представляют собой смеси ферроцена ( 5 %) с алкилферроценами. [13]

Триалкилсилилферроценовые жидкости имеют больший интервал жидкого состояния по сравнению с алкилферроценами. Температуры плавления как тригексилсилилферроцена, так и 1 1 -ди ( три-н-гексилсилил) ферроцена ниже - 70 С. [14]

Поскольку ацилферроцены в этом растворителе остаются вблизи старта, они хорошо отделяются от алкилферроценов; таким образом, можно, например, хорошо проследить восстановление ацилферроценов в алкилферроцены. [15]

Страницы: 1 2 3