Cтраница 3
В настоящей работе мы осуществили прямое цианирование других замещенных ферроценов: бром -, нитро -, ацетил -, фенил -, п-нитрофенил-ферроцена и фенилферроценилсульфона. Цианирование бром -, фенил - и n - нитрофенилферроцена протекает с высокими выходами ( 80 - 100 %) в тех: же условиях, в которых было проведено нами ранее [1] цианирование ферроцена и алкилферроценов. Реакция с производными ферроцена, имеющими сильные электроноакцепторные заместители, осуществляется значительно труднее. Если цианпровать фенилферроценилсуль-фон, нитро - и ацетилферроцен в тех же условиях, что и ферроцен, то замещенные нитрилы ферроценкарбоновых кислот образуются с незначительным выходом. Исходные ацетил - и нитроферроцен в значительной степени разрушаются. [31]
В этих же условиях ферроцен дает только моно ( диметиламинометил) - ферроцен. Что касается 1 3-изомеров ( II), то их процентное содержание в 2 - 3 раза больше, чем 1 2-изомеров. Определение соответствующих структур было сделано путем анализа спектральных данных. При металлировании к-бутиллитием в тетрагидрофуране [31] или к-амилнатрием [11] атомы водорода алкилферроценов замещаются в свободном пятичленном кольце. [32]