Алкилфосфат

Cтраница 2

Подавление бактерий достигается обработкой воды хлоридом, формальдегидом, алкилфосфатом и др. С целью подщела-чивания воды при коагуляции, а также для ее умягчения, обезжелезивания и стабилизации перед смесителем в воду добавляют гашеную известь, кальцинированную воду, едкий натр или раствор аммиака. Подготовка сточных вод рассмотрена в гл. [16]

Бергманн и др. [10] полагают, что эта полоса у алкилфосфатов и пирофосфатов соответствует симметричным валентным колебаниям трех групп Р - OR, а потому аналогична полосе поглощения 980 см 1 ионного фосфатного радикала. Однако, как и в случае полосы 1030 см 1 ( которую они относят к соответствующим антисимметричным колебаниям), трудно объяснить, почему для фосфатов, фосфонатов и фосфонитов, как и для соответствующих кислот с органическими заместителями, частота должна оставаться неизменной. [17]

Бергманн и др. [10] полагают, что эта полоса у алкилфосфатов и пирофосфа-тов соответствует симметричным валентным колебаниям трех групп Р - OR и потому аналогична полосе поглощения 980 см-1 ионного фосфатного радикала. Однако как и в случае полосы 1030 слг1 ( которую они относят к соответствующим антисимметричным колебаниям) трудно объяснить, почему для фосфатов, фосфонатов и фосфонитов, как и для соответствующих кислот с органическими заместителями, частота должна оставаться неизменной. [18]

Таким образом, эффективность арилфосфатов, так же как и алкилфосфатов, с уменьшением молекулярного веса углеводородного радикала повышается. [19]

В табл. 23 приведены коэффициенты распределения бериллия в системах HNO3 - алкилфосфат - толуол. [20]

Однако эффект стиркостойких препаратов невелик, а антистатическое действие аналогично действию обычных алкилфосфатов [20], которые повышают электропроводность тех же волокон ( при обработке 0 1 % - ным раствором) на 3 - 4 порядка. [21]

Гораздо больше работ посвящено кинетике экстракции и ре-экстракции в системах с участием нейтральных алкилфосфатов. Одной из первых работ, по-видимому, является работа Хана [71], который изучал перенос уранилнитрата между водными растворами и растворами ТБФ в диффузионной ячейке без перемешивания. Сопротивление границы раздела фаз не обнаружено. Однако несоответствие опытных и расчетных данных позволило ему сделать вывод, что возле границы раздела фаз возникает самопроизвольная конвекция, причиной которой является выделение тепла на межфазной границе. Тем не менее Пушленков и Щепетильников [130], изучая экстракцию уранилнитрата ТБФ в диффузионной ячейке с перемешиванием, обнаружили, что константа скорости экстракции ( фактически следовало бы назвать ее общим коэффициентом массопере-дачи) в значительной степени зависит от температуры. Скорость массопередачи урана мало меняется при изменении скорости вращения мешалки в диапазоне 140 - 500 об / мин. Полученные результаты, по мнению авторов, указывают на существенный вклад химического процесса образования сольвата в общее сопротивление массопередаче. [22]

Ко второму типу можно отнести экстракцию металлов и азотной кислоты эфи-рами, алкилфосфатами и алкилфосфонатами, кетонами, аминами, где образуются сольваты, экстракцию карбоновыми кислотами с образованием солей и др. Экстракция самих карбоновых кислот, в том числе уксусной, также относится ко второму типу, так как в органической фазе в ряде случаев происходит полимеризация. [23]

Торий из сульфатных растворов при рН 1 хорошо экстрагируется 0 1 М растворами алкилфосфатов в керосине. [24]

При действии ароматических аминов на фосфаоксазолидиндионы получаются фосфорилированные оксамиды, легко гидролизующиеся до алкилфосфатов и ] Ч ] Ч - дизамещенных оксамидов. [25]

Схема извлечения ва-иадия, разработанная фирмой. [26]

Рассмотрим кратко в соответствии с [103], типичный завод и технологический процесс с применением аминов или алкилфосфатов. [27]

Фракционный состав первичных спиртов, подвергавшихся оксиэтилированию. [28]

Наличие указанных ПАВ и некоторых добавок ( ДНС на алкилола-мидах ундециленовой кислоты, сульфированного касторового масла, алкилфосфатов и др.) позволило разработать и испытать ряд рецептур жидких и кремообразных шампуней общегигиенического и специального назначения. [29]

В последнее время данные инфракрасной спектроскопии были использованы также для решения вопроса о локализации до-норно-акцепторного взаимодействия в соединениях алкилфосфатов с солями уранила. Согласно представлениям Коминса [264], молекула алкилфосфата присоединяется к иону уранила через посредство фосфорильного и эфирного атомов кислорода, образуя четырехчленный цикл. Приведенные в работе Николаева и Шубиной [265] значения частот валентных колебаний групп Р0 и Р - О-С в комплексных соединениях этого типа противоречат схеме Коминса. Так, в спектре трибутилфосфата ( ТБФ) частота колебаний фосфорильной группы изменяется от 1275 ( свободный ТБФ) до 1180 см-1 ( соединение ТБФ с нитратом уранила), в то время как частота группы Р - О-С сохраняет при координации значение 1030 см -, характерное для свободного эфира. Этот последний эффект свидетельствует, очевидно, об упрочнении связи фосфор - алкоксильный кислород в результате оттягивания центральным ионом неподеленных электронов атома кислорода фосфорильной группы. Данные работ [265] и [266] убедительно показывают, что алкилфосфаты выступают в рассматриваемых комплексах в качестве монодентатных лигандов. [30]

Страницы: 1 2 3 4