Алкилфосфины

Cтраница 1

Алкилфосфины RPH2, R2PH, R3P имеют слабоосновные свойства. Третичные фосфины имеют примерно такую же основность, как третичные амины. [1]

Алкилфосфины - летучие, дурнопахнущие жидкости, не растворимые в воде. [2]

Алкилфосфины воспламеняются на воздухе, при действии окислителей превращаются в алкилфосфиновые кислоты. Образуют нестойкие соли, легко распадающиеся при растворении в воде. Химические свойства алкилфосфинов определяются наличием в них связи Р - Н и в основном сходны со свойствами самого фосфина. [3]

Алкилфосфины вызывают очень бурное протекание полимеризации, так как они активно действуют, а полимеризация протекает экзотермически. Алкиларилфосфины не столь активны, как алкилфосфины, и позволяют лучше управлять реакцией. Другой удобный метод [14, 16] управления димеризацией, катализируемой фосфинами, состоит в прибавлении алкилирую-щего агента, например бензилхлорида в стехиометрическом количестве к замещенному фосфину. В этих условиях происходит полная дезактивация катализатора. [4]

Алкилфосфины - летучие, дурнопахнущие жидкости, не растворимые в воде. [5]

Алкилфосфины RPH2, R2PH, R3P имеют слабоосновные свойства. [6]

Простейшие алкилфосфины ( за исключением метилфосфина) - жидкости с отвратительным запахом, нерастворимые в воде, по основности уступающие соответствующим аминам и реагирующие при участии неподеленной пары электронов с протонными и апротонными кислотами и галогеноалкилами. [7]

Сравнительная основность аминов и фосфинов. [8]

Простейшие алкилфосфины ( за исключением метилфосфина) - жидкости с отвратительным запахом, нерастворимые в воде, по основности уступающие соответствующим аминам и реагирующие при участии неподеленной пары электронов с протонными и апротонны-ми кислотами и галогеноалкилами. [9]

Рассматриваемая реакция впоследствии была распространена321 338 на алкилфосфины. [10]

Из других органических соединений фосфора в качестве присадок к топливам для двигателей внутреннего сгорания предложены алкилфосфины, например трибутилфосфин ( С4Н9) зР и арилфосфины [ англ. Противонагарная присадка, содержащая триалкилфосфины, успешно выдержала испытания в полевых условиях [ пат. [11]

Вода, ОН -, F -, амины являются жесткими основаниями, а 1 -, тиоэфиры, алкилфосфины - мягкими основаниями. Эта идея была распространена на органические и неорганические молекулы, которые классифицировали, как показано в табл. 5.11. Согласно этой классификации, кислотно-основное взаимодействие оказывается наибольшим в парах жесткий - жесткий или мягкий - мягкий. Можно думать, что разный характер взаимодействия связан с различиями в природе сил, действующих между центральным ионом и координируемым атомом. Например, предполагается, что взаимодействие жестких кислот и жестких оснований в заметной степени определяется вкладом ионной составляющей, а между мягкими кислотами и мягкими основаниями образуются в основном ковалентные связи. [12]

Активированный комплекс, см. Переходное состояние Алкилбораты 606 S-Алкилизотиурония соли 823 Алкилксантогенаты 255, 820 Алкилмочевины 588 Алкилсиланы 604 Алкилсульфиты 486 Алкилуретаны 588, 812 Алкилфосфины 596 и ел. [13]

Конечную точку титрования устанавливали потенциометрически. Было показано, что третичные алкилфосфины являются наиболее сильными фосфористыми основаниями, фосфины с арильными, а также электроотрицательными группами имеют меньшую основность. [14]

Фосфины представляют собой бесцветные жидкости или кристаллические вещества ( триарилфосфины) с неприятным запахом. Фосфины ядовиты, особенно токсичны легколетучие алкилфосфины. [15]

Страницы: 1 2