Cтраница 1
![]() |
Схема механизма моно - и бимолекулярной реакций. [1] |
Дезактивация может быть следствием столкновений с другими частицами ( межмолекулярный обмен энергией при высоких давлениях), что характерно для мономолекулярных реакций, или проходить спонтанно ( внутримолекулярный обмен энергией при низких давлениях), как это бывает в бимолекулярных реакциях. Дальнейшее упрощение механизма химической реакции основано на предположении, что отдельные стадии реакции, представленные в табл. 2.1, не оказывают заметного влияния на тепловое равновесие в реагирующей системе. [2]
![]() |
Размеры зерен твердых носителей, используемых в газо-жидкостной хроматографии. [3] |
Дезактивация такого носителя даже путем тщательной обработки диметилдихлорсиланом по существу невозможна, поэтому белый порошок более предпочтителен для хроматографирования полярных проб. [4]
Дезактивация вызывается не только коксообразованием или потерей кристалличности, но и снижением энергетического уровня поверхности катализатора путем диффузионного перераспределения отдельных поверхностных участков в присутствии некоторых органических соединений. [5]
Дезактивация паром при относительно низких температурах ( от 450 до 650 С) происходит главным образом в результате роста отдельных более крупных частиц за счет частиц меньших размеров. Диапазон диаметров элементарных частиц расширяется, и средний диаметр увеличивается. Уменьшение удельной поверхности может быть количественно объяснено изменением в измеренном распределении радиусов элементарных частиц. [6]
Дезактивация при высоких температурах ( от 850 до 950 С) происходит в результате локализованного плавления или разрушения небольших участков внутри структуры катализатора таким образом, что одновременно и локально разрушаются как объем пор, так и удельная поверхность. Распределение радиусов элементарных частиц в участках, не подвергшихся плавлению, остается в основном таким же, как в свежем катализаторе. [7]
Дезактивация увеличивается с ростом его концентрации и уменьшается с повышением температуры, давления. Присутствие азотистых соединений в противоположность сернистым повышает дегидрирование и тормозит изомеризацию. [8]
Дезактивация участков территорий, имеющих твердое покрытие, проводится смыванием радиоактивной пыли струей воды под большим давлением, на территориях без твердого покрытия предварительно проводится пылеподавление. Для этого участки местности поливают пленкообразующими и закрепляющими составами или обрабатывают водой. Грунт, собранный с зараженной территории, помещают в специальные металлические контейнеры и отправляют на захоронение на специальные полигоны. [9]
![]() |
Качество некоторых видов сырья каталитического крекинга. [10] |
Дезактивация сернистыми соединениями природных катализаторов связана с присутствием в них железа. [11]
Дезактивация, увеличивая линейную емкость сорбента, позволяет достичь условий линейной хроматографии при разделении достаточно большого количества нефтепродукта. [12]
Дезактивация происходит на стадии образования л-комплекса. [13]
Дезактивация является следствием отложения на поверхности газовой примеси Р, присутствующей в сырьевом потоке. [14]
![]() |
Зависимость количества отложений ванадия от температуры. / - 370 С. 2 - 398 С. Сырье - мазут арабской нефти.| Зависимость количества отложений ванадия от парциального давления водорода. [15] |