Дезактивация

Cтраница 2

Дезактивация, как видно, в основном обусловлена постепенным сужением проходного сечения и полной закупоркой пор с радиусом преимущественно менее 15 0 нм в результате накопления загрязнений на стенках пор. Макропоры с радиусом от 100 до 1000 нм выполняют роль транспортных каналов и обеспечивают полную отработку микропор. [16]

Дезактивация, вообще говоря, является предпочтительнее, но для отдельных нуклидов она проходит не во всех случаях удовлетворительно. [17]

Дезактивация производится согласно инструкции по работе с данными радиоактивными веществами. [18]

Дезактивация является очевидным следствием смещения электронов по направлению от бензольного ядра к таким заместителям, в результате чего электронная плотность у всех углеродных атомов кольца уменьшается. [19]

Дезактивация, увеличивая линейную емкость сорбента, позволяет достичь условий линейной хроматографии при разделении достаточно большого количества нефтепродукта. [20]

Диаграмма Яблонского для несенсибилизированной фотохимической ( - транс-изомеризации. [21]

Дезактивация - состояний дает So-состояния изомеров, причем ни одно из обоих направлений дезактивации не является преобладающим. [22]

Дезактивация происходит вследствие образования кокса из исходного вещества А параллельно с основной реакцией. [23]

Профили кокса в слое для параллельной реакции.| Профили кокса в слое для последовательной реакции с экспоненциальной функцией активности. [24]

Дезактивация наиболее активно будет происходить в конце слоя. [25]

Дезактивация препятствует дальнейшим деструкционным превращениям макрорадикала: первоначальному отщеплению HG1 [ см. реакцию ( 16) ], передаче цепи, сшиванию и взаимодействию с кислородом. [26]

Дезактивация ( deactivafion) - удалений той составной части среды, которая вызывает коррозию. Термин обычно применим к удалению кислорода физическими и ( или) химическими способами. [27]

Дезактивации подвержены центры роста, а не центры инициирования, так жак выдержка кй-тализатора в атмосфере аргона не влияет на его активность. [28]

Хроматограммы спиртов, полученные на колоннах размером 100x0 3 см, заполненных силохромом, с водяным паром в качестве подвижной фазы при 90 С ( а и с азотом при 140 С ( б. [29]

Дезактивация сильно увеличивается при добавлении в водяной пар других сильносорбирующихся веществ, в частности муравьиной кислоты, при разделении органических кислот и гидра-зингидрата при разделении органических оснований. [30]

Страницы: 1 2 3 4