Необратимая дезактивация

Cтраница 1

Необратимая дезактивация может происходить в результате уменьшения удельной поверхности или потери молибдена при нарушении режима регенерации или вызывается присутствием некоторых примесей, например мышьяка, образующего соединения, не обладающие каталитической активностью в реакциях деструктивного гидрирования. [1]

Профили кокса в слое для параллельной реакции.| Профили кокса в слое для последовательной реакции с экспоненциальной функцией активности. [2]

При быстрой необратимой дезактивации катализатора вследствие его отравления возникает резкий фронт между активной и дезактивированной частями слоя. [3]

Профили для независимого отравления. Ф5, Ф. 10.| Зависимость фактора эффективности г от времени т для независимого отравления. Фр10. [4]

Адсорбция яда приводит к необратимой дезактивации катализатора. Кинетика основной реакции и кинетцка реакции отравления подчиняются более общим нелинейным уравнениям. [5]

Наличие в бензоле и алкилирующем агенте влаги приводит к необратимой дезактивации хлорида алюминия, который превращается в гидроксид алюминия. Следовательно, исходное сырье необходимо подвергать глубокой осушке. Кроме того, бензол необходимо очищать от тиофена и других серосодержащих соединений, которые способствуют образованию смолистых веществ, не только снижающих активность катализатора, но и загрязняющих целевые продукты. [6]

Наличие в бензоле даже незначительных количеств влаги приводит к необратимой дезактивации хлорида алюминия, который превращается в гидроксид алюминия. В соответствии с этим осушке бензола следует уделять особое внимание. [7]

Поскольку срок эксплуатации современных катализаторов ри-форминга исчисляется годами, функция необратимой дезактивации катализатора во времени пока может быть определена только по статистическим данным промышленных установок и в настоящее время не вводится в математические модели. [8]

При нагревании центры V5 H разрушаются, что приводит к полной и необратимой дезактивации образца. [9]

Схема процесса Холмса-Макстеда.| Схема конвертора для процесса Холмса-Макстеда. [10]

Температуру регенерации необходимо регулировать, так как действие температуры выше 590 С вызывает необратимую дезактивацию катализатора. Согласно описанию [19] регенератор представляет собой цилиндрический аппарат с перфорированным коническим днищем, содержащий непрерывный слой катализатора. Отработавший катализатор подают в верх аппарата, а горячую смесь воздуха с дымовым газом продувают через перфорацию конуса со скоростью около 0 625 м3 / ке катализатора. Регенерированный катализатор периодически выводится с низа конуса ( через специальный разгрузочный клапан) без прекращения процесса регенерации. [11]

В результате выполнения проекта разработана и апробирована на примере окисления Неонола АФ9 - 12 методика количественной оценки скорости необратимой дезактивации катализатора. [12]

Целью представляемой НИР является создание предпосылок для практической реализации разработанного процесса, включая: исследование влияния различных факторов на скорость необратимой дезактивации катализатора в процессе его эксплуатации; разработку метода концентрирования и очистки продуктового раствора эфирокарбоксилатов, получаемого на циркуляционной установке окисления этоксилатов; разработку методов получения составов на основе эфирокарбоксилатов и исследование их свойств. [13]

Как было отмечено ранее, важность исследования спекания катализаторов крекинга является очевидной, так как спекание, то есть потеря части поверхности, ведет обычно к необратимой дезактивации катализатора. Изучение различных факторов, обусловливающих спекание, важно не только с точки зрения промышленного применения катализаторов, но имеет большое значение для уточнения наших знаний о структуре твердых тел, поскольку речь идет о коренных изменениях, происходящих с ними во время различного рода обработки. Изменения величины поверхности, объема и радиуса пор уже известных нам систем, происходящие при термической обработке, дают возможность выяснить механизм разрушения структуры твердых катализаторов, а также установить причины изменения их активности. [14]

Однако пока ни одно из упомянутых предложений до стадии промышленной реализации не доведено, главным образом ввиду низкой активности и селективности найденных катализаторов, а также быстрой и необратимой дезактивации последних. [15]

Страницы: 1 2 3 4