Cтраница 1
Алкилхинолины C8HeN ( AIk) гладко окисляются в хинолинкарбо-новые кислоты только при действии хромовой кислоты в сернокислом растворе. Действие перманганата большей частью ведет к разрыву бензольного ядра и приводит к образованию пиридинкарбоновых кислот гы. [1]
Алкилхинолины могут ( невидимому, в метидной форме) вступать в реакции конденсации ( ср. [2]
Алкилхинолины ведут себя сходным образом, поэтому иногда трудно определить положение алкильной группы в пиридиновом или бензольном ядре. [3]
Окисление алкилхинолинов перманганатом обычно приводит к расщеплению цикла ( стр. [4]
Методы получения алкилхинолинов уже были подробно рассмотрены в связи с различными синтезами хинолинов. Подобно тому как 2 - и 4-пиколины в отношении большинства химических реакций отличаются от 3-пиколина, 2-метилхинолин ( хинальдин), 4-метилхинолин ( лепидин) и их гомологи также обладают свойствами, отличными от свойств других алкилхинолинов. [5]
Данные по окислению алкилхинолинов хромовым ангидридом ( см. табл. 2) подтверждают старые данные Миллера [ 335J по окислению различных замещенных хинолинов при помощи этого же реагента. Хотя Миллер не указывает выходов и в некоторых случаях строение получающихся при окислении кислот окончателы о не установлено, однако его результаты, приведенные в табл. 3, позволяют сделать некоторые обобщения в отношении таких реакций. [6]
Хотя окисление хшюлина и алкилхинолинов перманганатом калия или пероксидом водорода приводит обычно к расщеплению цикла, как описано ниже, однако есть возможность и окислить алкильную боковую цепь до карбоксильной группы, не разрушая цикла. [7]
Хотя окисление хинолина и алкилхинолинов перманганатом калия или пероксидом водорода приводит обычно к расщеплению цикла, как описано ниже, однако есть возможность и окислить алкильную боковую цепь до карбоксильной группы, не разрушая цикла. [8]
Вероятно, интерпретацию спектров более сложных алкилхинолинов можно будет проводить, используя приведенные выше данные о процессах распада алкилбензолов ( см. разд. [9]
Из прямогонной фракции выделены в основном алкилхинолины, из фракции гидрокрекинга гудрона - алкиламины и алкилхинолины. [10]
Сам хинолин, равно как и алкилхинолины, замещенные в карбо-циклическом ядре, восстанавливается преимущественно по гетероциклическому ядру. При восстановлении натрием в жидком аммиаке, литийалюминийгидридом или диэтилалюминийгидридом хинолин дает 1 2-дигидрохинолин с хорошим выходом. Описано получение 1 4-дигидрохинолина [59] при восстановлении хинолина литием в жидком аммиаке при - 33 С. [11]
Сам хинолин, равно как и алкилхинолины, замещенные в кароо-цнклическом ядре, восстанавливается преимущественно по гетероциклическому ядру. При восстановлении натрием в жидком аммиаке, литийалюминийгидридом или диэтилалюминийгидридом хинолин дает 1 2-дигидрохинолин с хорошим выходом. Описано получение 1 4-дигидрохинолина [59] при восстановлении хинолина литием в жидком аммиаке при - 33 С. [12]
Пиразины, алкилпира-зины, хинолин, алкилхинолин ( фирма Токуяма Сода) - / 142 /, де-гидропирин или тетрагидропирин ( фирма Ай-Си - Ай) / 143 /, а также четыреххлористый углерод и диазиновый ингибитор / 144 / можно использовать как стабилизаторы MX от воздействия алюминия. [13]
Так же, как и в алкилхинолинах с короткими алкильн-ыми цепями, в изученных соединениях наибольшие различия наблюдаются в масс-спектрах 4 - и 8-замещенных алкилхинолинов. [14]
Пиразины, алкилпире зины, хинолин, алкилхинолин ( фирма Токуяма Сода) - / 142 /, де-гидропирин или тетрагидропирин ( фирма Ай-Си - Ай) / 143 /, a iaj же четыреххлористый углерод и диазиновый ингибитор / 144 / моя. [15]