Алкилхинолин
Cтраница 2
До недавнего времени четвертичные соли арилпиридинов и алкилхинолинов не находили широкого применения в качестве ингибиторов коррозии металлов в кислых средах. В то же время данные азотсодержащие соединения входят в состав некоторых продуктов нефтехимических производств, обладающих относительно невысокой стоимостью. Поэтому изучение ингибирующей способности соединений, включающих четвертичные соли арилпиридинов и алкилхинолинов, а также создание высокоэффективных ингибиторов коррозии на их основе является актуальной научно-технической задачей. [16]
Более высокие выходы карбоновых кислот получены при окислении не самих алкилхинолинов, а продуктов их конденсации с альдегидами. [17]
Типичными для минеральных масел азотсодержащими присадками являются гетероциклические соединения - алкилпиридины и алкилхинолины. [18]
Из прямогонной фракции выделены в основном алкилхинолины, из фракции гидрокрекинга гудрона - алкиламины и алкилхинолины. [19]
Так же, как и в алкилхинолинах с короткими алкильн-ыми цепями, в изученных соединениях наибольшие различия наблюдаются в масс-спектрах 4 - и 8-замещенных алкилхинолинов. [20]
Наличие второго максимума на этой кривой, вероятнее всего, свидетельствует о протекании в образце при повышенной температуре процессов, приводящих к образованию из некоторого исходного материала дополнительного ( к испарившемуся в начале анализа) количества алкилхинолинов. [22]
На рис. 2 изображены изменения полного ионного тока и суммарной интенсивности гомологических рядов характеристических ионов М и ( M - R) класса алкилхиполинов CnH2 i - nN при анализе концентрата азотистых оснований, выделенных по методике [9] из сырой самотлорской нефти. Бимодалыюсть кривой, отображающей долю полного ионного тока, приходящегося на характеристические ионы класса алкилхинолинов, свидетельствует о наличии процессов, отличных от тривиального фракционирования состава смеси в соответствии с летучестью компонентов. [24]
Хинолин был впервые выделен в загрязненном состоянии Рунге еще в 1834 г. [1] из продуктов перегонки каменноугольной смолы. Вещество, выделенное Рунге, было названо лейколом; оно содержало заметные количества изохинолина и алкилхинолинов. Жерар [2] получил хинолин ( вероятно, содержавший примесь лепидина) при перегонке цинхонина и хинина с едкими щелочами и назвал его хинолеином. [25]
В табл. 7 и 7а приведена характеристика концентрата азотистых оснований газойля. Согласно данным табл. 6, 7 и 7а, азотистые основания дизтоплира и газойля представлены преимущественно алкилхинолинами 42 и 53 %, среди которых преобладают алкилпроизводные с двумя, тремя и четырьмя атомами углерода в боковых цепях. [26]
Существенно, что процесс элиминирования цикла типа II не ограничивается алифатическими кетонами. Так, например, аналогичные пики, связанные с перегруппировкой, наблюдаются в масс-спектрах тех альдегидов, сложных эфиров, амидов, карбоновых кислот, нитрилов, алкилбензолов и алкилхинолинов, которые могут образовывать шестичленные промежуточные состояния с переносом у-атома водорода. По мере увеличения современных знаний в области масс-спектрометрии, фотохимии и радиационной химии, будет интересно выяснить, можно ли развить аналогичные корреляции для других типов процессов. [27]
Методы получения алкилхинолинов уже были подробно рассмотрены в связи с различными синтезами хинолинов. Подобно тому как 2 - и 4-пиколины в отношении большинства химических реакций отличаются от 3-пиколина, 2-метилхинолин ( хинальдин), 4-метилхинолин ( лепидин) и их гомологи также обладают свойствами, отличными от свойств других алкилхинолинов. [28]
До недавнего времени четвертичные соли арилпиридинов и алкилхинолинов не находили широкого применения в качестве ингибиторов коррозии металлов в кислых средах. В то же время данные азотсодержащие соединения входят в состав некоторых продуктов нефтехимических производств, обладающих относительно невысокой стоимостью. Поэтому изучение ингибирующей способности соединений, включающих четвертичные соли арилпиридинов и алкилхинолинов, а также создание высокоэффективных ингибиторов коррозии на их основе является актуальной научно-технической задачей. [29]
Продукты гидрогенолиза одной из препаративно собранных бензольных фракций идентифицированы как к-бутан, метил-циклогексан и толуол. Из препаративно отобранного элюата получен нитрат с температурой плавления 196 С, которая соответствует 3-этилхинолину. ИК-спектр элюата соответствует алкилхинолину. [30]
Страницы: 1 2