Дезоксикортикостерон

Cтраница 2

Биосинтез прегненолона-предшественника стероидных гормонов. R обозначает кольцевые структуры ( А, В, С холестерола. [16]

Минералокортикоиды ( дезоксикортикостерон и альдостерон) регулируют главным образом обмен натрия, калия, хлора и воды; они способствуют удержанию ионов натрия и хлора в организме и выведению с мочой ионов калия. [17]

Из них дезоксикортикостерон, влияющий на минеральный обмен ( минералокортико-и д), применяют при лечении Адисоновой болезни. Еще более активный минералокортикоид - алъдосте-роп, вследствие трудности синтеза пока еще недоступен, как лечебный препарат. [18]

Первые исследования метаболизма дезоксикортикостерона выявили энергичное его восстановление в прегнандиол. [19]

Растворяют 2 мг дезоксикортикостерона ацетата в 1 мл безводного спирта, смешивают с 2 мл концентрированной серной кислоты и нагревают на водяной бане до 80 - 90 С в течение 3 мин. При этом раствор приобретает красную окраску, при встряхивании на поверхности появляется синяя окраска. По охлаждении смешивают 1 мл этого раствора с 10 мл безводного спирта. Образуется зеленовато-желтая окраска с красной флуоресценцией. [20]

Кортикостероиды - кортизон и дезоксикортикостерон. [21]

Он легко получается из дезоксикортикостерона. [22]

Минералокортикоидные гормоны ( альдостерон, дезоксикортикостерон) надпочечников, напротив, стимулируют пролиферацию фибробластов и одновременно усиливают биосинтез основного вещества соединительной ткани. [23]

При аддисоновой болезни для лечения применяют дезоксикортикостерон в комбинации с кортизоном. Кортизон используется также для лечения печени, ревмокардита, хронических инфекционных и подагрических артритов и ряда других заболеваний. [24]

Молекулы многих стероидов коры надпочечников, в том числе дезоксикортикостерона, имеют боковую цепь у 17-углеродного атома. Спиртовая группа, имеющаяся в этой цепи, может взаимодействовать с органическими кислотами, образуя эфиры. [25]

Подобно ДОКСА, дезоксикортикостерон-триметилацетат является синтетическим аналогом гормона коры надпочечников - дезоксикортикостерона; относится к группе минералокортикоидов, активно влияющих на обмен электролитов и водный обмен. Он вызывает задержку в организме натрия и воды, повышает выделение ионов калия, усиливает гидрофильность тканей, вызывает повышение артериального давления. Подобно дезоксикортикосте-рону, повышает тонус и работоспособность мышц. [26]

Ацетальдегид 105, 132, 218, 355, 358 Ацетат дезоксикортикостерона 216 3-сс - Ацетат прегнандиона 20, 216 Ацетилбензоилперекись 389, 418 Ацетил-ж-нитробензоилперекись 400 Ацетилсалицилоилперекись 399 л - Ацетнлфенол 132 Ацетилциклопенте. [27]

Наконец, эфир XXII был превращен известными путями в андро-стерон, тестостерон, дезоксикортикостерон и кортизон; таким образом, приведенные выше синтезы являются одновременно полными синтезами всех этих стероидов. [28]

Другая часть надпочечников, называемая корой, выделяет кортикальные гормоны, в частности дезоксикортикостерон. [29]

Гормоны коры надпочечников делятся на три группы: 1) минералокортикоиды - альдостерон и дезоксикортикостерон, выделяемые клубочковой зоной и регулирующие минеральный обмен; 2) глюкокортикоиды - гидрокортизон, кортизон и кортикостерон ( последний является одновременно и минералокортикоидом), выделяемые пучковой зоной и влияющие на углеводный, белковый и жировой обмен; 3) половые гормоны - андрогены, эстрогены, прогестерон, выделяемые сетчатой зоной. [30]

Страницы: 1 2 3 4