Дезоксикортикостерон
Cтраница 3
Дезоксикортикостерон был; синтезирован также через диазокетон из этиолитохолевой кислоты и из ее 30 - эпимера109; ацетат дезоксикортикостерона был получен с 3 % - ным выходом действием тетраацетата свинца на прогестерон; реакция более полезна для синтеза соединений Сц-О - ряда и будет рассмотрена ниже ( стр. [31]
Nature, 175, 720 - 721 ( 1955), Химическое действие рентгеновских лучей на водные растворы кортизона и дезоксикортикостерона. [32]
К Восстановление кольца А по месту двойной связи с образованием 5а - и 50-стереоизомеров и восстановление 3-кетогруппы, в результате чего из кортизола, кортизона, дезоксикортикостерона, кортикостерона образуются их тетрагидроформы. В тетрагидропроизводные превращается 50 - 60 % синтезированного в надпочечниках кортизола. [33]
 |
Сравнительная физиологическая активность. [34] |
В другом, довольно сходном методе испытания активности в качестве критерия служит поддержание нормального роста неполовозрелых адреналэктомированных крыс198; и в этом случае наиболее активным гормоном оказался дезоксикортикостерон. Аморфный концентрат Куизенга и Картленда1311 ( возможно, отличающийся от препарата Кендалла) немного менее активен, чем дезоксикортикостерон. [35]
Как () - эпиандростерон ( XIII), так и эфир ( XLVI) способны превращаться в метиловый эфир () - 3-оксоаллоэтиановой кислоты ( XLV; 5аН), который может быть затем преобразован обычными методами в тестостерон, прогестерон, Дезоксикортикостерон, кортизон и холестерин. [36]
Для того чтобы вкратце охарактеризовать один из интереснейших разделов органической химии, каким является химия соединений фенантренового ряда, можно сказать, что здесь мы встречаем такие важнейшие соединения для медицины и биологии как: желчные кислоты, стерины, половые гормоны, гормон коркового слоя надпочечников - дезоксикортикостерон, сердечные глюко-зиды группы строфанта и дигиталиса, алкалоиды группы опия, аконита и ряд других физиологически активных веществ, без которых трудно представить себе работу современного врача. [37]
Для того чтобы вкратце охарактеризовать один из интереснейших разделов органической химии, каким является химия соединений фенантренового ряда, можно сказать, что здесь мы встречаем такие важнейшие соединения для медицины и биологии как: желчные кислоты, стерины, половые гормоны, гормон коркового слоя надпочечников - дезоксикортикостерон, сердечные глюко-зиды группы строфанта и дигиталиса, алкалоиды группы опия, аконита - и ряд других физиологически активных веществ, без которых трудно представить себе работу современного врача. [38]
Дезоксикортикостерон может быть извлечен из надпочечников крупного рогатого скота. Дезоксикортикостерон синтезируют, исходя из холестерина, который о кисляет-ся хромовым ангидридом в 3 3-окси - Д5 - этиеновую кислоту. Зр-Ацетат этой кислоты через хлорангидрид и диазокетон ( см. том I, стр. [39]
Дезоксикортикостерон может быть извлечен из надпочечников крупного рогатого скота. Дезоксикортикостерон синтезируют, исходя из холестерина, который окисляется хромовым ангидридом в Зр-окси - А5 - этиеновую кислоту. Зр-Ацетат этой кислоты через хлорангидрид и диазокетон ( см. том I, стр. [40]
Для проявления кортикостероидами физиологической активности существенным является наличие боковой цепи СОСЬЬОН в положении 17, тогда как гидроксил в положении 11 имеет меньшее значение. Дезоксикортикостерон является более эффективным регулятором солевого обмена, чем кортикостерон. [41]
Для проявления кортикостеропдами физиологической активности существенным является наличие боковой цепи СОСН ОН в положении 17, тогда как гидроксил в положении 11 имеет меньшее значение. Дезоксикортикостерон является более эффективным регулятором солевого обмена, чем кортнкостерон. [42]
Сильная алкилирующая способность этих алкилсуль-фонатов заставляет, однако, предполагать, что в действительности они представляют собой четырехзамещенные аммониевые соли. Толуолсульфонаты дезоксикортикостерона и подобных ему кетоноспиртов [1926] получены из соответствующих диазокетонов и я-толуолсульфокислоты. [43]
Физиологическое действие гормонов коры надпочечников весьма разнообразно. Кортикостерон, дезоксикортикостерон и альдостерон влияют на обмен минеральных веществ, обусловливают удержание почками ионов. Na и тем самым оказывают благоприятное действие при бронзовой болезни, вызванной нарушением функций надпочечных желез. [44]
Физиологическое действие гормонов коры надпочечников весьма разнообразно. Кортикостерон, дезоксикортикостерон и альдостерон влияют на обмен минеральных веществ, обусловливают удержание почками ионов Na и тем самым оказывают благоприятное действие при бронзовой болезни, вызванной нарушением функций надпочечных желез. [45]
Страницы: 1 2 3 4