Cтраница 1
Дезоксирибонуклеозиды, в состав которых входит дезо-ксирибоза. [1]
Дезоксирибонуклеозиды, в состав которых входит дезокси-рибоза. [2]
Дезоксирибонуклеозиды еще не синтезированы, однако структуры дезоксицитидина ( CI) [ 3 - ( р - 2 -дезокси - В-рибофуранозидо) цитозин ] и тимидина ( СП) [ 3 - ( р - 2 -дезокси - В-рибофуранозидо) тимин ] полностью установлены. [3]
Нуклеозиды ДНК - дезоксирибонуклеозиды - построены аналогично, но являются производными не рибозы, а 2-дезоксирибозы; в них нет группы ОН при 2 - м атоме углерода рибофуранозного кольца. [4]
Изящный прием позволяет на такой же колонке фракционировать дезоксирибонуклеозиды в присутствии рибонуклеозидов. Остатки борной кислоты, образуя комплексы с остатками рибозы, сообщают всем рибонуклеозидам дополнительный отрицательный заряд, поэтому они выходят в свободном объеме колонки. [5]
В зависимости от природы углеводного остатка различают рибонуклеозиды и дезоксирибонуклеозиды. Однако более употребительны названия, производимые от тривиального названия соответствующего нуклеинового основания с суффиксами - идин у пиримиди-новых и - озин у пуриновых нуклеозидов. [6]
Основные рибонуклеозиды - аденозин, гуанозин, уридин, цити-дин, основные дезоксирибонуклеозиды - дезоксиаденозин, дезокси-гуанозин, дезокситимидин, дезоксицитидин. [7]
Соединения азотистых оснований с рибозой и дезоксирибо-зой называются нуклеозидами - соответственно рибонуклеози-дами и дезоксирибонуклеозидами. [8]
Все молочнокислые организмы имеют существенный недостаток, заключающийся в том, что наряду с витамином В [ 2 они могут использовать для роста тими-дин и другие дезоксирибонуклеозиды. Кроме того, штаммы Lactobacillus реагируют в различной степени на ряд аналогов витамина В [ 2, не обладающих витаминной активностью для животных и человека. Поскольку в пищевых продуктах дезоксирибонуклеозиды содержатся, как правило, в небольших количествах по сравнению с витамином В [ 2, их присутствие существенно не влияет на результаты, получаемые с Lactob. [9]
Из дезоксирибонуклеиновой кислоты получаются аналогичным образом четыре дезоксирибонуклеотида: аденин -, гуанин -, тимин - и цито-зиндезоксирибозидофосфорные кислоты, из которых при дефосфорилиро-вании получаются соответствующие дезоксирибонуклеозиды. [10]
В составе нуклеиновых кислот гетероциклические основания связаны с D-рибозой в РНК или с 2-дезокс и - D-рибозой в ДНК, образуя соединения, называемые соответственно рибо-нуклеозидами или дезоксирибонуклеозидами. [11]
Для получения триметилсилильных производных нуклеозидов использован также N-триметилсилилимидазол, при реакции которого с пиримидино-выми нуклеозидами не требуется поддержания строго безводных условий; гидроксильные группы углеводного остатка количественно силилируются при комнатной температуре, но экзоциклическая аминогруппа и О-4 в 4-кетонуклеозидах не реагируют. Пиримидиновые дезоксирибонуклеозиды не могут быть разделены этим способом. [12]
Моносахарид и гетероциклическое основание, связанные глю-козидной связью между Q пентозы и атомом азота, образуют нукле-озиды. Различают дезоксирибонуклеозиды и рибонуклеозиды. [13]
Моносахарид и гетероциклическое основание, связанные глико-зидной связью между Сх пентозы и атомом азота, образуют нуклео-зиды. Различают дезоксирибонуклеозиды и рибонуклеозиды. [14]
Эти реагенты использованы также для синтеза фосфоли-пидов. Более того, защищенные дезоксирибонуклеозиды можно подвергнуть блок-полимеризации в присутствии фенилфосфорной кислоты и ТПС, что приводит к образованию олигонуклеотидов с фосфотриэфирными связями. Метод не пригоден для получения олигорибонуклеотидов, поскольку в ходе реакции с водным основанием будет происходить расщепление цепи. [15]