Cтраница 1
Дезоксицеллюлоза - первый представитель класса дезоксипро-изводпых целлюлозы, в котором по крайней мере часть гидроксиль-ных групп замещена на атомы водорода. Хотя дезоксицеллюлоза не может быть синтезирована по реакции нуклеофильного замещения, все же целесообразно рассмотреть ее синтез до описания синтеза С-производных дезоксицеллюлозы. [1]
Эти производные дезоксицеллюлозы были получены японскими исследователями61 при обработке монотозилата целлюлозы гидразином при 100 С в течение 15 ч, однако не были подробно исследованы. [2]
Эти производные дезоксицеллюлозы были получены японскими исследователями61 при обработке монотозилата целлюлозы гидразином при 100 С в течение 15 ч, однако не были подробно исследованы. Аналогичный продукт с у 50 синтезирован 62 при взаимодействии сравнительно низкозамещенного тозилата целлюлозы ( у 64) с гидразин-гидратом, а также хлордезоксицеллюлозы, тозилата или мезилата целлюлозы с раствором гидразинида натрия в жидком аммиаке. [3]
Из галогенпроизводных дезоксицеллюлозы наиболее известна иоддезоксицеллюлоза. [4]
Это производное дезоксицеллюлозы, по-видимому, представляющее и практический интерес, было впервые синтезировано Изардом и Морганом 65 при взаимодействии тозил-ацетата целлюлозы с тиосульфатом натрия, тиомочевиной и сероводородом. Продукты взаимодействия с первыми двумя соединениями в результате ряда химических превращений переходят в производные тиолдезоксицеллюлозы. [5]
Этот класс производных дезоксицеллюлозы представляет значительный интерес для синтеза новых типов производных целлюлозы, в частности содержащих двойные связи в пиранозном, цикле ( стр. [6]
Для синтеза боомпроизводных дезоксицеллюлозы была использована реакция нуклеофильного замещения непосредственно ОН-групп элементарного звена действием на целлюлозу раствором брома в диметилформамиде в присутствии каталитических количеств красного фосфора. [7]
Этот класс производных дезоксицеллюлозы представляет значительный интерес для синтеза новых типов производных целлюлозы, в частности содержащих двойные связи в пиранозном, цикле ( стр. В настоящее время синтезированы фтор -, хлор -, бром - и иоддезоксипроизводные целлюлозы. [8]
Для синтеза бромпроизводных дезоксицеллюлозы была использована реакция нуклеофильного замещения непосредственно ОН-групп элементарного звена действием на целлюлозу раствором брома в диметилформамиде в присутствии каталитических количеств красного фосфора. [9]
Ниже рассмотрены основные типы С-замещенных дезоксицеллюлозы, получаемые по реакции межмолекулярного нуклеофиль-ного замещения. [10]
По реакции нуклеофильного замещения синтезированы производные дезоксицеллюлозы с у 190 - 200, содержащие остатки антраниловой кислоты. [11]
Приведенные примеры не исчерпывают всех типов производных дезоксицеллюлозы, получаемых по реакции межмолекулярного нуклеофильного замещения. Имеются возможности синтеза новых производных дезоксицеллюлозы путем расширения круга нуклеофильных реагентов. [12]
Использование реакций этого типа является перспективным методом синтеза различных производных дезоксицеллюлозы. [13]
На основе этого эфира целлюлозы синтезированы нитро - и амино-производные дезоксицеллюлозы. [14]
Выше уже указывалось, что 5 6-целлюлозеен был использован для синтеза производных дезоксицеллюлозы - смешанных полисахаридов, содержащих элементарные звенья 5 - 0-метил - и 5 - О-ацетилизорамнозы. [15]