Cтраница 1
Дезорма и Клемана опыты 70 - 72 Делароша и Берара опыты 65 ел. [1]
Однако работы Клемана и Дезорма являются непосредственным связующим звеном между современным учением о катализе и его историческими корнями. [2]
Гей-Люссака, различие 7 - Дезорма и Клемана 70 ел. [3]
В духе теории Клемена и Дезорма. [4]
Вычисление отношения СР / С для газов методом Кле-мана - Дезорма. [5]
Одним из самых простых методов определения ср / с является метод Клемана и Дезорма. [6]
Хотя на первых порах и не все химики одинаково восприняли теорию Клемана и Дезорма, основные положения ее были приняты как бесспорные. Достоинство этой теории состояло еще Б том, что она легко и просто, а главное в полном соответствии со стехиометрическими законами, объясняла роль агентов, которые, как это следовало из опытов, не укладывались в рамки стехиометрии. [7]
Остроумная идея использовать самый прибор в качестве газового термометра ( постоянного объема) принадлежит Дезорму и Кле-ману. [8]
Остроумная идея использовать самый прибор в качестве газового термометра ( постоянного объема) принадлежит Дезорму и Клеману. [9]
Во-лервых, реакции классического синтеза, начиная с - получения серной кислоты по способу Клемана и Дезорма, рассматривались как строго стехиометрические процессы. [10]
Или заводское приготовление серной кислоты, изумительное совершенство которого более обязано необыкновенной наблюдательности и остроумию целого ряда ученых-техников, начиная с Клемана и Дезорма и кончая Книтшем, нежели знанию законов каталитических реакций. [11]
Во многих машинах с нестационарными процессами понижение температуры происходит вследствие близкого к адиабатному расширения газа, остающегося в сосуде при истечении, подобно тому понижению температуры, которое наблюдается в физическом опыте Клемана - Дезорма. В этом опыте, который ставится для довольно точного определения показателя адиабаты k, происходит неравновесное истечение газа из одного сосуда в другой, в результате которого в первом сосуде, где давление более высокое, происходит процесс изменения состояния, довольно близкий к адиабатному процессу расширения. Степень совершенства этого процесса, происходящего с частью остающегося в сосуде газа и близкого к адиабатному, весьма высока. Можно считать, что остающийся в сосуде газ совершает работу проталкивания над вытекающей массой газа, и, следовательно, суммарный процесс расширения всей массы газа с отдачей работы эквивалентен рассматриваемому. Однако процесс расширения остающегося в сосуде газа с точки зрения получения наиболее низких температур оказывается более благоприятным, потому что потери, приводящие к отклонению от обратимой адиабаты всей массы газа, относятся главным образом к вытекающему газу. [12]
Несмотря на то, что последующее изучение гомогенных каталитических реакций происходило на других объектах, преимущественно на органических соединениях, в основу исследований были положены принципы, имеющие много общего с принципами исследования Клемана и Дезорма. [13]
Гесс, Ходнев и такие русские химики, как Бутлеров, Мар-ковников, Зайцев, Фаворский, первыми сделали решительный шаг в объяснении каталитических реакций, воссоединив с областью внестехиометрического участия катализаторов реакцию Клемана и Дезорма. Наиболее существенное различие во взглядах Берцелиуса, с одной стороны, Гесса и Ходнева-с другой, следует видеть не столько в признании или непризнании катализа, сколько в том, что русские химики участие агента подчиняли стехио метрическим законам, а Берцелиус, рассматривавший реакцию Клемана и Дезорма как некаталитическую, допускал нарушение при катализе стехиометричеаких законов. Именно в этом нарушении Берцелиус и видел особые формы проявления электрохимического сродства при катализе. [14]
Несмотря на то, что последующее изучение гомогенных каталитических реакций происходило на других объектах, преимущественно на органических соединениях, в основу исследований были положены принципы, имеющие много общего с принципами исследования Клемана и Дезорма. [15]