Действие - бромистый алюминий
Cтраница 1
Действие бромистого алюминия с бромистым водородом на н-гексан было изучено путем медленного барботирования бромистого водорода через раствор бромистого алюминия в н-гексане. Полученные результаты ( табл. 26) показывают, что изомеризация я-гексана всегда сопровождается разложением. Суждение о составе углеводородного слоя было вынесено на основании значений удельного веса, показателя преломления и температуры кипения, а не по данным анализа инфракрасного спектра; по этой причине к данным о составе углеводородного слоя следует относиться критически. [1]
Под действием бромистого алюминия хлористый трет-бутл. [2]
При действии бромистого алюминия в присутствии бромистого водорода или бромистого этила на предельные углеводороды, например на н-гексан, бензиновые и керосиновые фракции или твердый парафин, также образуются углеводородобромистый алюминий, предельные газообразные и жидкие, легко летучие, сгущающиеся в охладительной смеси углеводороды. Он нерастворим в углеводородах нефти, выделяется в виде нижнего слоя, чрезвычайно легко реагирует с разнообразными галоидпроизводными, как, например, QHBBr, С2Н4Вг3, СВг, С2Вгв) СН3СОВг и с бромом, выделяя бромистый водород. По мнению Г. Г. Густавсона, он в этом отношении очень похож на упоминавшиеся выше соединения ароматических углеводородов с бромистым алюминием и подобно им играет роль фермента, но проявляет себя уже не при реакциях алкилирования, а при разложении предельных углеводородов. При взаимодействии с водой из него выделяются легко изменяющиеся непредельные углеводороды. [3]
При действии бромистого алюминия на четырехохлоренный этилен Бессоном [62] было получено вещество состава С2С12Вг2; последнее, подвергнутое действию озонированного воздуха, в продуктах реакции дало фосген, дихлортетрабромэтан и хлорангидрид хлордибромуксусной кислоты. [4]
Нафталин подвергается действию бромистого алюминия в присутствии бромистоводородной кислоты. [5]
Аналогичным образом [27] эфир XLV при действии бромистого алюминия перегруппировывается чрезвычайно быстро ( менее чем за 5 сек при - 40) в продукт с необычно высоким ( 85 %) содержанием орто-нзо-мера. [6]
Аналогичным образом [ 27 эфир XI.V при действии бромистого алюминия перегруппировывается чрезвычайно быстро ( менее чем за 5 сек при - 40) R продукт с необычно высоким ( 85 %) содержанием орто-кзо-мера. [7]
В 1881 г. Густавсон2 нашел, что при действии безводного бромистого алюминия и бромистоводород-ной кислоты на углеводороды, полученные фракционированной перегонкой американского бензина или бакинского керосина, образуются два слоя. [8]
Имеется, однако, указание [324], что при действии бромистого алюминия и бромистого водорода на этилбензол-1 - С 4 при 0 межмолекулярный перенос этильной группы происходит легче, чем ее внутримолекулярное перемещение. [9]
 |
Сопоставление опытных и теоретических величин констант равновесия для изомеризации метилциклопентана в циклогексан в жидкой фазе. [10] |
Во-вторых, хотя и сообщалось об образовании диметилциклобутанов при действии влажного бромистого алюминия на циклогексан [318], однако есть основания сомневаться в правильности идентификации этих соединений. Следовательно, мало вероятно, что присутствие этих изомеров является источником ошибок в определении равновесия метилциклопентан - циклогексан. Наиболее правдоподобно, что неточно калориметрическое определение изменения энтропии. [11]
Харт и сотрудники [28] нашли, что оптически активный а-метилбензилфениловый эфир ( XLII1) перегруппировывается в фенол ( XLIV) с 75 % - ным сохранением активности при действии бромистого алюминия. [12]
Харт и сотрудники [28] нашли, что оптически активный а-метилбензилфениловый эфир ( XLIII) перегруппировывается в фенол ( XLIV) с 75 % - ным сохранением активности при действии бромистого алюминия. [13]
Бензилфениловый эфир легко расщепляется галогеноводородом, а его тио-аналог довольно устойчив по отношению к галогеноводороду и хлористому алюминию. Под действием бромистого алюминия в растворе хлорбензола происходит разрыв связи S - бензил, а не связи S - фенил. В арилтиолах С - S-связь исключительно устойчива. [14]
Исследование перегруппировки а-б ром-нафталина в Р - бромнафталин. Под действием бромистого алюминия а-бромнафталин переходит в Р - бромнафталин. Предполагали, что бромистый алюминий образует промежуточное соединение с сс-бромнафталином, которое при распаде дает Р - бромнафталин и исходную молекулу катализатора. [15]
Страницы: 1 2