Cтраница 2
Кроме этих соединений, существует еще несколько соединений протактиния, состав которых еще не определен. Так, при действии бромистого алюминия, бромистого водорода, четырех-бромистого углерода или тионилбромида на Ра203 был получен летучий бромид протактиния неизвестного состава. Точно также при реакции металлического протактиния с йодом при 600 С или реакции Ра2О3 при повышенных температурах с йодидом алюминия образуются йодиды протактиния. Для однозначного установления формулы этих соединений необходимы дополнительные данные. [16]
В этой области еще многое находится в состоянии непроверенных гипотез. Бутан или изобутан могут быть превращены в равновесную смесь обоих углеводородов действием бромистого алюминия на холоду. [17]
Расщепление эфира представляет собой одну из самых небла - - годарных и наименее успешных задач с методической точки зрения. Расщепление удается провести под действием бромистоводо-родной и иодистоводородной кислот, под действием серной кислоты, хлористого алюминия и особенно хорошо под действием бромистого алюминия; жирноароматические эфиры фенолов удается также расщеплять щелочами при высокой температуре. [18]
Наиболее подробно была исследована гидридная подвижность в углеводородах всех классов. В 1944 г. Бартлетт, Кондон и Шнейдер [1] впервые доказали межмолекулярный гидридный переход в реакции между изопентаном и тугег-хлористым бутилом при действии бромистого алюминия. [19]
В работах, проводимых с-целью определения количественных характеристик реакции изомеризации, с точки зрения воспроизводимости результатов целесообразно применять в качестве катализатора вместо хлористого бромистый алюминий, так как он лучше растворим вароматиче-ских углеводородах, что позволяет работать с гомогенными системами. Было показано [19], что га-ксилол почти не изменяется при действии бромистого алюминия в течение одного дня при 20 - 25 в отсутствие бромистого водорода. [20]
Обычно в процессе алкилирования по Фриделю - Крафтсу происходит изомеризация в алкил ьном радикале. Вертипорох и Фирла [35] нашли, что хлористый пропил превращается в присутствии большого количества хлористого алюминия в хлористый мяо-пропил, хлористый водород и в продукты конденсации. Кекуле и Шретер [ 3 ( ] еще в 1880 г. заметили превращение бромистого пропила в бромистый нзо-нропил под действием бромистого алюминия / Согласно мнению Шрамма [37], образование третичного бутилбензола из галоидного изо-бутила, бензола и хлористого алюминия, надо полагать, обязано не изомеризации алкилы-юго галоида в начальной стадии, а отщеплению галоидного водорода и последующему присоединению бензола к двойной связи образовавшегося олефина. Так, например, было найдено, что хлористый мяо-бутил расщепляется в бутилен и хлористый водород под действием хлористого алюминия. Присоединение бензола должно было таким образом привести к образованию тре - тичн. [21]