Cтраница 1
Действие хлористого алюминия на алифатические углеводороды было исследовано за последнее время целым рядом авторов, среди них К. [1]
Действие хлористого алюминия на циклопарафины заключается в основном в их изомеризации. Эти результаты приводятся в ряде исследований Т - уровой - Поляк [88] и вкратце формулируются следующим образом. Этилциклопентан при температурах 110 - 115 дает 97 % метил-циклогексана. Из пропилциклопентана получается 91 8 % циклогексанов, главным образом 1 3-и 1 4-диметилциклогексанов. Продукты превращения бутилциклопентана при температурах 160 - 165 состояли из 80 % три-метилциклогексанов, 13 7 % циклопентана и 6 3 % парафинов. Из метил-циклопейтана получается преимущественно 1 4-диметилциклогексан, а из циклооктана - 1 3 - или 1 4-диметилциклогексан. [2]
Действие хлористого алюминия на алифатические углеводороды было исследовано за последнее время целым рядом авторов, среди ндх К. [3]
Действие хлористого алюминия на циклогексан и его гомологи ( метил -, этил -, 1 1 - Диметил - и 1 2-ди метил циклогексан) резко отличается от действия его на другие циклоалканы. [4]
Действие хлористого алюминия, способствующее миграции галоида, хорошо известно и более детально рассматривается в других разделах данной книги ( см. гл. [5]
Под действием хлористого алюминия вначале происходит изомеризация: атом хлора перемещается ко вторичному атому углерода, в результате образуются втор-замещенные бутилароматические соединения. [6]
Под действием твердого хлористого алюминия уже при нагревании Смеси до сравнительно невысокой температуры рвутся углеродные Цепи, причем высшие парафины, так же как при высокой температуре, превращаются в смесь низших парафинов и олефинов. Высокотемпературный крекинг включает, кроме того, процессы циклизации парафинов в более прочные циклоалканы и в, особенно прочные ароматические углеводороды. [7]
При действии хлористого алюминия он легко перегруппировывается в изомерную несимметричную форму V ( Отт), которая плавится при 88 - 89 и обладает значительно меньшей реакционной способностью. При нагревании несимметричный изофталилхлорид переходит обратно в симметричную форму. [8]
При действии хлористого алюминия он легко перегруппировывается в изомерную несимметричную форму V ( Отт), которая плавится при 88 - 89 и обладает значительно меньшей реакционной способностью. При нагревании несимметричный изофталилхлорид переходит обратно в симметричную форму. [9]
При действии хлористого алюминия на бензольный раствор поливи-нилхлорида происходит частичтгос замещение хлора на фенильную группу. Параллельно идет вторичное алкили [) овапие присоединенного фепиль-пого ядра соседним хлорированным звеном с замыканием инданового цикла. В результате образуется разнозвепный по. [10]
При действии хлористого алюминия на насыщенные углеводороды происходит изомеризация в углеродной цепи, которая приводит к равновесию. Эта изомеризация является непосредственной реакцией наподобие кетоенольной таутомерии, и она не ограничивается разрывами и последующими присоединениями. [11]
При действии хлористого алюминия на хлористый фенилацетил и фенол, растворенные в нитробензоле, были получены различные производные дезоксибензоина, СвН5СО - СН2 - С & НБ. [12]
При действии хлористого алюминия на метилциклогексан [11] изомеризации не наблюдается; в случае других гомологов циклогексана состава C8Hi6 и CgHig, IB частности этил -, 1 1 - Диметил-1 2 - д иметил - [10], 1, 3, 5-триметил -, н - и изопропилциклогексана [12], изомеризации цикла также не происходит, поскольку равновесие смещено в сторону шести-членных циклов. [13]
При действии хлористого алюминия на холестерин ( циклический спирт), пальмитиновую, стеариновую и олеиновую кислоты, абиетиновую кислоту ( смоляная кислота), бетулин и каучук - продукты, встречающиеся в растительных остатках или им аналогичные по свойствам, Зелинскому удалось получить с хорошими выходами продукты, похожие по внешнему виду, запаху и химическим и физическим свойствам на нефть. [14]
При действии хлористого алюминия на метил циклогексан [11] изомеризации не наблюдается; в случае других гомологов циклогексана состава C8Hi6 и CgHis, в частности этил -, 1 1 - Диметил-1 2-диметил - [10], 1, 3, 5-триметил -, - и изопропилциклогексана [12], изомеризации цикла также не происходит, поскольку равновесие смещено в сторону шести-членных циклов. Действие же хлористого алюминия на указанные гомологи циклогексана сводится только к перемещению и диспропорциони-р О. [15]