Cтраница 2
При действии хлористого алюминия на пропилциклопентан при 145 С в жидкой фазе Турова-Поляк и Полякова [3] получили смесь, состоящую из 91 8 % циклогексановых, 6 4 % циклопентановых и 1 8 % метановых углеводородов. Циклогексановые углеводороды состояли ( на основании констант) из 1 3 - и 1 4-диметилцинлогексанов. [16]
Каталитическое или псевдокаталитическое действие хлористого алюминия в реакции расщепления парафинов и других углеводородов хорошо известно в течение многих лет. Парафиновые углеводороды легко расщепляются в присутствии хлористого алюминия при таких низких температурах, как 200 С и ниже. Присутствие воды или хлористого водорода ускоряет реакцию. При отсутствии этих веществ реакция идет медленно или при более высоких температурах. [17]
Полимеризующее и конденсирующее действие хлористого алюминия ис-юльзуют при производстве синтетических смазочных масел. Были изучены также другие катализаторы, например безводное хлорное железо и хлористый цинк, и найдено, что они действуют аналогичным образом, но требуют применения более высоких температур. [18]
Сопоставляя результаты действия хлористого алюминия на сравитель-но большой ряд циклоалканов, приходим к выводу о существовании глубокого различия в поведении их по отношению к хлористому алюминию. [19]
Фенилфталимид под действием хлористого алюминия превращается в лактам о-2 - аминобензоилбензойной кислоты, который легко гидролизуется щелочью с образованием о-амино-о - карб-оксибензофенона. [20]
Трифеншшетан получен действием хлористого алюминия на хлороформ и бензол. [21]
Глицидонитрилы под действием хлористого алюминия и других апротонных кислот ( А) в эфире при комнатной температуре превращаются в соответствующие альдегиды и кетоны. [22]
Зелинский при действии хлористого алюминия на холестерин получил смесь различных углеводородов, аналогичных углеводородам нефти. Смесь и ее отдельные фракции были оптически деятельными и имели правое вращение, как и большинство естественных нефтей; после обработки дымящей серной кислотой оптическая активность почти полностью исчезала. [23]
Таким образом, действие хлористого алюминия приводит здесь к полному расщеплению исходного нафтена с образованием одного из простейших представителей ряда метана. [24]
Значительно менее изучено действие хлористого алюминия на непредельные углеводороды. [25]
При 20 С действие хлористого алюминия на тетрамер пропилена ограничивается, по-видимому, лишь полимеризацией. [26]
Было исследовано [3] действие хлористого алюминия на бутан, гек-сан, гептан и 2, 2, 4-триметилпентан. Для заметной реакции требовалась температура 150 - 200 и оказалось необходимым присутствие малых количеств хлористого водорода. [27]
Таким образом, действие хлористого алюминия приводит здесь к полному расщеплению исходного нафтена с образованием одного из простейших представителей ряда метана. [28]
При 20 С действие хлористого алюминия на тетрамер пропилена ограничивается, по-видимому, лишь полимеризацией. [29]
Позднее при изучении действия хлористого алюминия на ароматические углеводороды ( см. гл. Было найдено, что очень небольшие количества хлористого алюминия действуют каталитически при окислении глицина с отщеплением аминных групп. [30]