Действие - амид - калий
Cтраница 1
Действие амида калия на неопентилиодид приводит к 1 1-диметилциклопропану. Диметил-1 3-дииодпропан с металлическим цинком в этаноле дает тот же продукт. Приведите ваши соображения относительно сходства механизмов этих двух реакций. Что должно произойти, по вашему мнению, при действии цинка в этаноле на 2 2-дибром-бутан. [1]
Действие амида калия на неопентилиодид приводит к 1 1 -диметилциклопро-пану. Диметил-1 3-дииодпропан с металлическим цинком в этаноле дает тот же продукт. Приведите ваши соображения относительно сходства механизмов этих двух реакций. Что должно произойти, по вашему мнению, при действии цинка в этаноле на 2 3-дибромбутан. [2]
Действие амида калия на неопентилиодид приводит к 1 1-диметилциклопропану. Диметил-1 3-дииодпропан с металлическим цинком в этаноле дает тот же продукт. Приведите ваши соображения относительно сходства механизмов этих двух реакций. Что должно произойти, по вашему мнению, при действии цинка в этаноле на 2 2-дибром-бутан. [3]
 |
Прибор для синтеза амида серебра. [4] |
Пои действии амида калия, растворенного в жидком аммиаке, на нит пят сепебра растворенный в том же растворителе, образуется амид серебра. [5]
Дикарбанионы, образующиеся при действии амида калия на некоторые р-дикетоны ( стр. [6]
Разложение 1 2-дифенилэтилацетата при действии амида калия является также сын-элиминированием. Наконец, алкилгало-гениды в условиях высоких температур отщепляют галогенводо-род и дают олефины. [7]
Фторпиримидин, подобно 5-фторпиридину, под действием амида калия превращается не в 4 5-дегидропроизвод-ное, а в анион, реагирующий со второй молекулой субстрата. Аминирование 4-за-мещенных производных 5-бромпиримидина протекает, однако, лучше. [8]
Амид кадмия, Cd ( NH2) 2, образуется при действии амида калия KNH2 на родамид кадмия Cd ( SCN) 2 в жидком аммиаке и представляет собой желтовато-белое твердое вещество с плотностью 3 09 г / см3, разлагающееся при нагревании или под действием воды. [9]
В ряду пиридина хорошо известны реакции нуклеофильного замещения водорода в кольцо при действии амида калия в жидком аммиаке с образованием аминопиридинов. Попытки получения подобным путем аминотриазинов из моно -, дифенил-1 2 4-триазинов успеха не имели. [10]
При наличии в хинолине к положении 2 сульфогруппы или метоксильной группы они под действием амида калия в жидком аммиаке замещаются на аминогруппу. [11]
Грутфиорд и Баннет [40] недавно сообщили о циклизации N-ацилированных о - и и-галогенанилинов под действием амида калия в жидком аммиаке. Здесь к замыканию цикла способны не только анионоидная сера и углерод, но и кислород. [12]
Относительные скорости обмена между этими соединениями, дейтерированными по метильной группе, и аммиаком под действием амида калия приведены ниже наряду с данными по обмену для толуола. К сожалению, сравнить эти результаты с данными для насыщенных аналогов не удается. Индуктивный эффект О - С - и N - С-связей, вероятно, играет главную роль в увеличении подвижности протона, но фенильная группа также оказывает свое влияние и, по-видимому, многими способами: эффектом гомосопряжения, индуктивным эффектом и путем оттягивания электронов кислорода и азота в бензольное кольцо. [13]
Суть его становится понятной из схемы ( 9) реакции обмена брома в 4-бромо - 6-фенилпиримидине на аминогруппу при действии амида калия в жидком аммиаке. [14]
При исследовании механизма расщепления по Гофману было установлено [74], что четвертичные аммониевые соединения могут гакже образовывать соответствующие олефины под действием металлооргаиических соединений, например феннллития, или при действии амида калия в жидком аммиаке в очень мягиих условиях. [15]
Страницы: 1 2