Cтраница 1
Действие амида натрия на пиридин, приводящее к получению а-аминопиридина с примесью у-амиыопиридина, открытое А. Е. Чичибабиным, проходит в сравнительно мягких условиях ( - 180) и является одним из главных путей введения пиридинового кольца в разнообразные системы. Другой подобной реакцией, но текущей в гораздо более жестких условиях, является действие на пиридин едких щелочей, приводящее к образованию а-оксипиридинов или пиридонов. Это таутомерные, как аминониридины, соединения. [1]
Действие амида натрия на пиридин, приводящее к получению а-аминопиридина с примесью у-аминопиридина, открытое А. Е. Чичибабиным, проходит в сравнительно мягких условиях ( - 130) и является одним из главных путей введения пиридинового кольца в разнообразные системы. Другой подобной реакцией, но текущей в гораздо более жестких условиях, является действие на пиридин едких щелочей, приводящее к образованию а-оксшшридинов или пиридонов. Это таутомерные, как амипониридипы, соединения. [2]
При действии амида натрия в жидком аммиаке неактивированные арил-галогениды претерпевают замещение, образуя амины. [3]
При действии амида натрия на ацетилен получают соединение, которое после обработки изопропилхлоридом образует соединение А, содержащее тройную связь. Что более реакцион-носпособно по отношению к карбаниону - соединение Б или вещество, полученное при гидратации А в присутствии соли ртути. [4]
Часто пользуются действием амида натрия в жидком аммиаке ( или в комбинации последнего с некоторыми органическими растворителями), иногда - раствором натрия в жидком аммиаке. [5]
Реакция основана на действии амида натрия, например на пиридин, обычно в присутствии соответствующего растворителя. [6]
Стирол полимеризуется при действии амида натрия в жидком аммиаке. Интересная особенность этой полимеризации заключается в том, что такие ингибиторы, как трет. [7]
Отметим попутно, что действие амида натрия в жидком аммиаке на а-галоидопроизводные тиофена приводит неожиданно к полигалоидным производным последнего. [8]
Перегруппировка пропаргилалюминийгалогенидов ( под действием амида натрия) 244 или N-пропаргиламида масляной кислоты ( при действии диэтиламина в присутствии СоС1а) 245 также приводят к алленовым производным. [9]
Метилциклопропен получали из 2-метилаллилхлорида действием амида натрия [18] и сразу вводили в реакцию. [10]
Эта реакция обычно осуществляется действием амида натрия или едкого кали, хотя в Некоторых случаях употребляют также едкий натр, алкоголяты щелочных металлов, карбонаты щелочноземельных металлов и амины. Спиртовый раствор едкого кали для соединений алифатического ряда теперь применяют редко ввиду того, что в этих условиях тройная связь может перемещаться к середине цепи, но ароматические ацетилены до сих пор с успехом можно получать этим способом, часто с более высоким выходом, чем при применении амида натрияи Употребление последнего приводит к получению алкинов-1 с очень хорошими выходами, так как в этих условиях тройная связь перемещается к концу цепи вследствие образования нерастворимого натриевого производного алкина-1. [11]
Они легко переходят при действии амида натрия в ацетилены типа ArNHCHs-С СН. [12]
Известно лишь немного примеров изучения действия амида натрия на циклические ароматические кетоны. [13]
Предложено вести Дегидрохлорирование 1 1-дихлоралканов действием амида натрия или КОН в этилцеллозольве или диэтиленгликоле при 150 - 170 С. [14]
В соответствии с этим при действии амида натрия на 6-метил-пиримидин образуются 2-амино - и 2 4-диамино - 6-метилпиримидин. [15]