Cтраница 2
Ли и Робинсон [11] изучили также действие амида натрия на несимметрично замещенные бензофеноны. Их представления о механизме реакции находятся в полном соответствии с представлением Шенберга. [16]
Чичибабина реакция - а-аминирование пиридинов при действии амида натрия. [17]
Как и пиридин, хинолин при действии амида натрия дает а - и v-аминохинолины ( реакция Чичибабина), При сплавлении хи-нолина с едким кали образуется а-оксихинолин, который, подобно оксипиридину, способен превращаться в кетоформу - карбо-стирил. [18]
Зато он сравнительно легко аминируется при действии амида натрия, образуя 2 - и 4-амино-производные. Все эти свойства пиридина становятся понятными при рассмотрении его тонкой структуры. [19]
Бромолефины уже неспособны переходить в олефины под действием амида натрия, поэтому отщепление первой молекулы бромистого водорода лучше проводить действием спиртового раствора едкого кали, после чего обрабатывать бромолсфины уже амидом. [20]
Нуклеофильное замещение по С-1 может быть осуществлено действием амида натрия или, что лучше, амида калия в инертном растворителе или в жидком аммиаке. [21]
Отщепление галоидоводорода от предельных дигалогенидов и тетрагалогенидов действием амида натрия и спиртовой или твердой щелочи ( едкого кали) в различных условиях является препаративным методом получения алкинов-1 и, соответственно, алка-диинов с тем же числом углеродных атомов, какое входит в со. [22]
Ли и Робинсон [ II ] изучили также действие амида натрия на несимметрично замещенные бензофеноны. Их представления о механизме реакции находятся в полном соответствии с представлением Шенберга. [23]
В ряде случаев удается заменить галоид на аминогруппу действием амида натрия или амида калия в жидком аммиаке. Любопытно, что при этом часто наблюдается образование аминосоединений, изомерных продукту, получающемуся при замене галоида на аминогруппу. [24]
В ряде случаев удается заменить галппд па аминогруппу действием амида натрия или амида калия з жидком аммиаке. Любопытно, что при этом часто наблюдается образование ампносоедипешш, изомерных продукту, получающемуся при замене галоида на аминогруппу. Например, каждый из, изомеров галоидп-голуола дает при УГОМ смесь толуидпнов, а о-хлор - и о-оромфенилметилсуль-фид образуют 1 / - а: 1 нофеннлмет. [25]
Прежние работы Лебо [98] и Шаблея [99] о действии амида натрия на галоидные алкилы недавно были повторены Шривом и Ротенбергером [100], получившими результаты, не совпадающие с ранее имевшимися данными. [26]
В настоящей главе под реакцией Халлсра - Бауэра подразумевается действие амида натрия на неенолизирувдщиеся ке-тоны, в результате которого происходит расщепление углерод-углеродиой связи с образованием амида и углеводорода. [27]
В настоящей главе под реакцией Халлера - Бауэра подразумевается действие амида натрия на неенолизирующиеся ке-тоны, в результате которого происходит расщепление углерод-углеродной связи с образованием амида и углеводорода. [28]
В настоящей главе под реакцией Халлера - Бауэра подразумевается действие амида натрия на неенолизирующиеся ке-тоны, в результате которого происходит расщепление углерод-углеродной связи с образованием амида и углеводорода. [29]
Согласно имеющимся данным [7], цикло-гексаноны весьма устойчивы к действию амида натрия. [30]