Cтраница 1
Действие йода в водных растворах в присутствии высокополимеров не только сохраняется, но в некоторых случаях даже повышается, в то время как токсичность препарата резко снижается. Это открывает широкие возможности создания препаратов йода для энтерального и парентерального применения. С помощью метода дифракции рентгеновских лучей показано, что синяя окраска, наблюдаемая при взаимодействии йода с крахмалом, циклодекстринами, кумаринами и другими веществами, вызвана не нормальной диатомной формой йода, а расположением йода внутри каналов этих полимеров при образовании составов включений. На основании адсорбционных спектров водного раствора соединения йод - ПАВ высказано предположение о винтообразной модели комплекса. [1]
При действии йода на этиловый спирт в щелочных растворах образуется йодоформ в виде желтых кристаллов, имеющих характерный запах. [2]
При действии йода в бензольном растворе происходит расщепление частицы C2Na2 С2Н2 на C2Na2 и ацетилен, дающий йодистое соединение, ближе не исследованное. Важное значение придает Муассан отсутствию йодистого натрия в продуктах реакции. [3]
При действии йода на этиловый спирт в щелочных растворах образуется йодоформ в виде желтых кристаллов, имеющих характерный запах. [4]
Ацетальдегид при действии йода в щелочной среде переходит в йодоформ. [5]
Какое соединение образуется при действии йода на натрийацетоуксусный эфир. [6]
Крахмал дает характерное синее окрашивание при действии йода. Окрашивание исчезает при нагревании раствора. Эта реакция имеет огромное значение в аналитической химии. Характерно, что окраска появляется только при действии элементарного йода, но не йодид-иона. [7]
Впервые получен Куртуа в 1822 г. Получают действием йода на спирт или ацетон в присутствии щелочей. [8]
Образование дегидро - аскорбиновой кислоты ( II) при действии йода на L-аскорбиновую кислоту ( I) в растворе протекает через промежуточное присоединение двух эквивалентов йода по двойной связи и последующее отщепление йодистого водорода. Широкое применение имеет и йодатный метод анализа. [9]
Эфир диацетилянтарной кислоты, получаемый из натрийацетоуксусного эфира при действии йода или электролизом, интересен тем, что он имеет большое число возможных структурных и стерических изомеров. [10]
Вещество СаН8О дает производные с NH2OH и CeHsNHNHz; при действии йода и щелочи образует бензойную вис-лоту и йодоформ. [11]
Это вещество получается в результате реакции присоединения этилена к соответствующему ацилйода-ту, который в свою очередь получается действием йода на серебряную соль 3 5-динитробензойной кислоты ( ср. [12]
Подобными же свойствами обладает нитрид йода IsN, образующийся в виде черного, нерастворимого в воде порошка при действии йода на аммиак. Во влажном состоянии он безопасен, но высушенный взрывается от малейшего прикосновения; при этом выделяются пары йода фиолетового цвета. [13]
Как и другие галогены, он достаточно активен - - непосредственно реагирует с большинством металлов ( даже благородное серебро устойчиво к действию йода лишь при температуре до 50 С), но уступает хлору и брому, не говоря уже о фторе. Некоторые элементы - углерод, азот, кислород, сера, селен - в непосредственную реакцию с йодом не вступают. [14]
Трийодметан, или йодоформ, СШз - твердое кристаллическое вещество желтого цвета, получается из винного ( этилового) спирта при действии йода и едкой щелочи. Йодоформ плавится при 119, обладает характерным запахом и применяется в медицине в качестве антисептика. [15]