Cтраница 1
Действие кислых катализаторов, в частности серной кислоты, на циклические диметилсилоксаны ведет к разрыву связи кремний-кислород и образованию высокомолекулярного по-лнсрганосилоксана. При добавлении этого катализатора к гекса-метилциклотрисилазану происходит лишь его перегруппировка в октаметилциклотетрасилазан; высокомолекулярные полиорганоси-лазаны линейного строения при этом не образуются. [1]
Под действием кислых катализаторов ( H2S04, BF3, толуолсуль-фокислоты, галогенидов металлов) 1 3-диоксолан полимерлзуется. [2]
Под действием кислых катализаторов в среде нитрометана ортоэфиры способны перегруппировываться в изомерные ацилированные 1 2-транс-гли - козиды. [3]
Поликонденсация моносахаридов под действием кислых катализаторов приводит к полимерным продуктам, содержащим хаотич. [4]
Если реакция идет под действием кислых катализаторов, то образуется термопластичная смола, так называемая новолачная, имеющая линейное строение. Эти смолы используются для производства лаков, порошков. [5]
При нагревании или при действии кислых катализаторов алкилзамещенные А. Кислые и основные катализаторы вызывают перегруппировку в ацетилены, при этом сам А. [6]
Первые исследования в области полимеризации изобутилена под действием кислых катализаторов были проведены в 1873 г. А. М. Бутлеровым и Горяиновым, которые в присутствии серной кислоты и фтористого бора при комнатной температуре получили низкомолекулярные продукты полимеризации изобутилена. [7]
Ненасыщенные по своей природе виниловые эфиры легко поли-меризуются под действием кислых катализаторов: А1С13, BF3, SO2, минеральных кислот. [8]
Реакции присоединения к связи С N могут протекать под действием кислого катализатора или в его отсутствие. [9]
Ненасыщенные по своей природе виниловые эфиры легко полимеризуются под действием кислых катализаторов: А1С13, BF3, SO2, минеральных кислот. [10]
Реакции присоединения к связи С за N могут протекать под действием кислого катализатора или в его отсутствие. [11]
Полимеризация в присутствии оснований имеет ряд преимуществ перед полимеризацией под действием кислых катализаторов. Она позволяет за 2 - 4 ч ( а иногда и быстрее) при очень малом массовом содержании катализатора ( 10 - 2 - 10 - 4 %) получать полимеры с молекулярной массой до 106 и более без дозревания, получать жидкие каучуки, легко регулировать молекулярную массу полимеров и заменить трудоемкую стадию отмывки нейтрализацией катализатора. [12]
Последняя конденсируется далее с енольной формой кетонов по механизму альдольной конденсации при действии кислого катализатора ( стр. [13]
Хлорирование алканов также может протекать в электрофиль-ных условиях, а именно при действии кислых катализаторов типа катализаторов реакции Фриделя - Крафтса при 25 С в темноте. [14]
Образование тетрагидрофуранового производного 302 из соответствующего 1 4-диола - реакция, легко протекающая под действием кислого катализатора и практически не осложненная образованием олигомеров. Последнее осложнение практически неизбежно, если попытаться в этих же условиях превратить 1 6-диол в соответствующий семичленный гетероцикл. [15]