Cтраница 2
Камфен образуется также в результате отщепления воды от борнеола и, легче, от изоборнеола под действием кислых катализаторов. [16]
Свойства трикарбонильных соединений по большей части не содержат в себе ничего специфического, за исключением тех случаев, когда три группы расположены рядом, как в дифенилтрикетоне. В подобных соединениях центральная карбонильная группа оказывается чрезвычайно реакционноспо-собной; при действии кислых катализаторов, таких, как хлористый алюминий, она отщепляется в виде окиси углерода; она также легко присоединяет воду, образуя моногидрат. [17]
Свойства трикарбонильных соединений по большей части не содержат в себе ничего специфического, за исключением тех случаев, когда три группы расположены рядом, как в дифенилтрикетоне. В подобных соединениях центральная карбонильная группа оказывается чрезвычайно реакционноспособной; при действии кислых катализаторов, таких, как хлористый алюминий, она отщепляется в виде окиси углерода; она также легко присоединяет воду, образуя моногидрат. [18]
Свойства трикарбонильных соединений по большей части не содержат в себе ничего специфического, за исключением тех случаев, когда три группы расположены рядом, как в дифенилтрикетоне. В подобных соединениях центральная карбонильная группа оказывается чрезвычайно реакционноспо-собной; при действии кислых катализаторов, таких, как хлористый алюминий, она отщепляется в виде окиси углерода; она также легко присоединяет воду, образуя моногидрат. [19]
Как альдегид типа R-CHO фурфур ол, очевидно, образует с фенолом только двухъядерное соединение, причем в данном случае с хорошим выходом образуется карбинол. Образование полимера усиливается при действии кислот, и этим фурфурол напоминает кумарон и инден, которые полимеризуются только под действием кислых катализаторов. [20]
Если эти гемицеллюлозы растворить в 10 % - ном едком натре и смешать полученный раствор с раствором чистой регенерированной целлюлозы в 10 % - ном едком натре, а затем полученную смесь обработать разбавленной серной кислотой, то выпадающий осадок целлюлозы содержит гемицеллюлозы, часть которых снова трудно гидролизуется. Многократное повторение этого опыта показало, что в толще целлюлозы гемицеллюлозы гидролизуются значительно медленнее, чем на поверхности волокон, где они легко доступны действию кислого катализатора. [21]
Строение резола сходно со строением новолака, однако его ядра содержат еще СН2ОН - грулпы в орто - и пара-положениях относительно гидроксила. Эти группы вступают в молекулы фенолов под влиянием щелочных катализаторов, как уже отмечалось выше в случае простого фенола, и не вступают в молекулу при действии кислых катализаторов. Эти группы способствуют конечному процессу превращения резола в резит, отщепляя воду при взаимодействии с фенольными ядрами соседних макромолекул точно так же, как и в приведенной выше реакции и-окси-бензилового спирта с фенолом. [22]
Строение резола сходно со строением новолака, однако его ядра содержат еще СНаОН-грушш в орто - и / гора-положениях относительно гидроксила. Эти группы вступают в молекулы фенолов под влиянием щелочных катализаторов, как уже отмечалось выше в случае простого фенола, и не вступают в молекулу при действии кислых катализаторов. Эти группы способствуют конечному процессу превращения резола в резит, отщепляя воду при взаимодействии с фенольными ядрами соседних макромолекул точно так же, как ив приведенной выше реакции ге-окси-бензилового спирта с фенолом. [23]
В основных чертах механизм действия твердых кислот и оснований должен быть аналогичен механизму действия кислот и оснований в гомогенных жидкофазных системах. Для собственно твердых кислот, как показано рядом авторов [15, 60, 61] на примере алюмосиликатных катализаторов, каталитическая активность находится в прямой зависимости от количества находящегося в катализаторах обменивающегося водорода. Аналогия в строении и действии гомогенных и гетерогенных кислых катализаторов указывает на возможность протекания реакций по ионному механизму с ионом протона в качестве катализатора. [24]
При этой реакции разрывается связь Si - О в цикле и образуется та же связь в линейном полимере. Изучение реакции полимеризации неорганических циклов показало, что равновесие между циклом с любым числом звеньев в цикле и полимером сдвинуто в сторону образования полимера. Эта особенность резко отличает неорганические циклы, обрамленные органическими группами, от органических циклов, среди которых наиболее устойчивыми и трудно полимеризующимися являются пяти - и шестичлен-ные циклы. На равновесие цикл - полимер у неорганических циклов заметное влияние оказывают органические радикалы, обрамляющие неорганические атомы в цикле. Активность неорганических циклов в реакции полимеризации под действием кислых катализаторов уменьшается с ростом величины радикалов, обрамляющих циклы. [25]