Cтраница 4
Действием серной кислоты, фтористого водорода и других катализаторов на олефины А. М. Бутлеров в 1873 г. впервые получил синтетические масла. В дальнейшем исследовательские работы по синтезу смазочных масел и по промышленному оформлению таких синтезов были направлены на изучение реакций полимеризации газообразных и жидких олефинов и алкилирование их в присутствии различных катализаторов. [46]
Действием серной кислоты на терпин от него можно отнять молекулу воды, причем образуется одноа томный спирт, а в молекуле устанавливается двойная связь. В зависимости от того, какой из гидроксилов принимает участие в образовании воды, может образоваться несколько изомерных продуктов, различающихся положением двойной связи. Эти продукты отщепления молекулы воды от терпина получили название терпинеолов. В смеси терпинеолов, получаемых из терпина, преобладает а-терпинеол. [47]
Действием серной кислоты, содержащей небольшое количество серного ангидрида, удалось превратить вторичный бу-тилбензол [70], третичный бутилбензол [71], несколько изомерных амилбензолов [72, 73], гексилбензолов [ 74 а-г ], а также и-октил-бензол [ 74 д ] в соответствующие сульфокислоты, несомненно, представляющие собой пара-изомеры. Впрочем, прямого доказательства этого не получено, за исключением неопентилбензола [73], из которого с 95 % - ным выходом синтезирована л-сульфокислота, превращенная путем окисления в соответствующую бензойную кислоту. Образование о-сульфокислот в указанных реакциях незначительно. Гексадецил и w - октадецилбензолы с олеумом [ 75 а ] также дают п-сульфокислоты, строение которых установлено путем сплавления со щелочью. [48]
Действием серной кислоты на Трифенилметановые красители получаются их сульфокислоты. [49]
Действием серной кислоты на трифенилметановые красители получаются их сульфокислоты. [50]