Cтраница 2
Слабо растворим в воде, хорошо растворим в спирте, эфире и других органических растворителях. Получается действием дымящей серной кислоты на метиловый спирт. [16]
Нерастворим в воде, легко растворим в спирте, эфире, ацетоне, сероуглероде и других органических растворителях. Прекрасно растворяет жиры, смолы и высшие арены. При действии дымящей серной кислоты бензол образует бензолсуль-фокислоту, при действии азотной кислоты - нитробензол, имеющий запах горького миндаля. [17]
Бензол горит светящимся, сильнокоптящим пламенем; он легко смешивается со спиртом эфиром, ацетоном, сероуглеродом и другими органическими растворителями. Бензол является прекрасным растворителем жиров, смол и высших ароматических углеводородов. При действии дымящей серной кислоты бензол образует бензосульфокислоту, при действии азотной-нитробензол. [18]
В химическом отношении церезины менее инертны, чем парафины. Например, они бурно реагируют с дымящей серной кислотой при подогреве. Парафины при действии дымящей серной кислоты только темнеют, а с хлорсульфоновой кислотой вовсе не реагируют. [19]
Фторсульфоновая кислота представляет собой прозрачную бесцветную жидкость, обладающую едким запахом. При соприкосновении с влажным воздухом она, подобно безводной хлорной и дифторфосфорной кислотам, образует облако плотного тумана. Ее действие на кожу аналогично действию дымящей серной кислоты с низким содержанием SOS. [20]
Замещение ароматически связанного водорода гидроксилом по схеме ( 1) - превращение, до недавнего времени имевшее значение лишь применительно к производным антрахинона и, отчасти, нафталина. Данные, относящиеся к разработке метода получения фенола из бензола воздействием кислорода, будут рассмотрены в гл. Здесь же мы изложим преимущественно окисление производных антрахинона и нафталина, протекающее при действии концентрированной и дымящей серной кислоты вместе с окислителями или без них. Реакции эти имеют значение для получения ценных красителей и некоторых промежуточных продуктов. [21]