Действие - хромовая кислота
Cтраница 2
Механизм окисления изопропилового спирта до ацетона при действии хромовой кислоты был исследован весьма тщательно; он очень интересен в том отношении, что показывает, каким образом изменения уровня окисления могут происходить с участием типичных неорганических и типичных органических соединений. [16]
Как видно из этих данных, при действии хромовой кислоты на перекись водорода в отсутствии кислот выделяется количество кислорода, соответствующее содержанию активного кислорода в перекиси водорода. Хромовая кислота при этом практически не изменяется. [17]
Из этой таблицы видно, что при действии хромовой кислоты на перекись водорода в присутствии серной кислоты происходит взаимное восстановление обоих соединений, причем на каждую молекулу хромовой кислоты восстанавливаются две молекулы перекиси водорода. [18]
Образцы с 20 % ДВБ оказались удовлетворительно устойчивыми к действию хромовой кислоты. [20]
Из других испытанных окислительных агентов это превращение идет под действием хромовой кислоты с количественным выходом при комнатной температуре. [21]
Не подлежащее сомнению промежуточное образование высшего окисла хрома при действии хромовой кислоты на перекись водорода позволяет, с моей точки зрения, объяснить значительно проще разложение перекиси водорода окислами более или менее высокой степени окисления. А именно, можно допустить, что при этом образуется в качестве промежуточного продукта высший окисел не водорода, а вступающего в реакцию элемента. В некоторых случаях ( U, V, Ti, Mo, W, Nh, Та) 5 этот промежуточный продукт довольно устойчив, в других случаях ( Сг) он неустойчив, но, благодаря характерному окрашиванию, его существование не вызывает сомнений; наконец, в некоторых случаях ( Ag, Hg, Pt, Pb, Mn) образования промежуточного соединения не удается обнаружить при помощи внешних признаков. [22]
В условиях энергичного окисления олефинов ( например, при действии хромовой кислоты, марганцовой кислоты) углеродная цепь их полностью разрывается по месту двойной связи и образуются 2 молекулы кислородсодержащих веществ, как, например, органические кислоты, кетоны и др. Некоторые олефины способны окисляться таким слабым окислителем, как кислород воздуха. [23]
В некоторых случаях дегидрирование, невидимому, удается провести также действием хромовой кислоты. [24]
Подобным же образом содержится алоизол Едмона Робике, который при действии хромовой кислоты отделяет углекислоту и дает масло-горьких миндалей. [25]
Сам нафталин можно превратить в 1 4-нафтохинон с выходом 16 % действием хромовой кислоты в среде уксусной кислоты при умеренной температуре. Более высокий выход, получаемый при окислении 2-метил-производного, можно объяснить активирующим влиянием алкильной группы на находящееся рядом 1-положение ядра. [26]
Резау [ 1402J пи доли ли ии продукта окисления холестерина при действии хромовой кислоты летучий с парами воды котон, молекула которого содержала 8 атомов углерода. Само собой, понятно, что полученный метилизогексил-котоп представляет собой лишь один наиболее легко видоляемый продукт из числа целого ряда соединений, образующихся при действии хромовой кислоты на холестерин. [27]
Трифенилметан и его простейшие продукты замещения лучше всего окислять в соответствующие карбинолы действием хромовой кислоты; для перевода лейкосоединений этой группы в соответствующие красители в зависимости от природы заместителей можно пользоваться самыми разнообразными окислителями. [28]
Алкилхинолины C8HeN ( AIk) гладко окисляются в хинолинкарбо-новые кислоты только при действии хромовой кислоты в сернокислом растворе. Действие перманганата большей частью ведет к разрыву бензольного ядра и приводит к образованию пиридинкарбоновых кислот гы. [29]
Бензольное ядро отличается большой устойчивостью к воздействию окислителей; поэтому, например, при действии хромовой кислоты окислению подвергаются боковые цепи с образованием карбоксильных производных бензола. [30]
Страницы: 1 2 3