Cтраница 3
В сером чугуне ( 3 5 % С и 2 03 % Si) под действием хромовой кислоты концентрацией от 1 5 до 10 % растворяется преимущественно фосфористое железо. На белый чугун хромовая кислота не действует. [31]
Выявление фосфида и цементита при наличии цветов побежалости возможно вследствие незначительной шероховатости фосфида, возникающей под действием хромовой кислоты. [32]
Этот вывод подтверждается еще следующей реакцией: раствор этого тела в уксусной кислоте, подвергнутый на холоду действию хромовой кислоты, растворенной в уксусной кислоте, заполняется вскоре блестящими иглами, которые представляют собою не что иное, как бигидр-изолепиден - превращение полное: количество бигидризолепидена почти равно количеству подвергнутого реакции квадригидризолепидена. Для приготовления последнего более удобно применять бигидризолепи-ден, потому что он менее растворим в алкоголе и эфире, чем изолепиден, и может быть легко отделен от конечного продукта реакции, когда последняя оказывается неполной. [33]
Кармоизиновый WS ( III), очевидно, не образует комплексов при действии фтористого хрома или хлорида кобальта; 7 при действии хромовой кислоты окраски меняют цвет от красного через пурпурный в сине-черный. [34]
Стейвли и Болленбек690 указали на то, что отрицательные результаты вышеупомянутой попытки провести изомеризацию не показательны, так как она была проведена в отсутствие водорода, и попытались установить строение - спинастерина, исследуя действие хромовой кислоты на его уксуснокислый эфир. Все эти соединения по свойствам аналогичны соответствующим продуктам окисления 5-дигидроэргостерина. [35]
Окисление метилового эфира О-диметилцитромицетина озоном затруднительно, но окисление тетраацетатом свинца приводит к О-диметилцитромице-тинолу ( XIII, R СООСНз), который далее может быть превращен в метиловый эфир О-диметилцитромицетинона ( IX, R СООСНз) действием хромовой кислоты. Последний можно получить непосредственно из соединения IV ( R СООСНз) при действии хромовой кислоты. Реакционноспособная С-метильная группа в - у-пироновом кольце образует стирильное производное, окисляющееся хромовой кислотой в стирильное производное метилового эфира О-диметилцитромицинона, что указывает на неидентичность С-метиль-ной группы и метиленовой группы в О-диметилцитромицетине, реакционно-способной по отношению к окислителям. [36]
Фенолы чувствительны к действию окислителей. Под действием хромовой кислоты фенол и гидрохинон окисляются до n - бензохинона, а пирокатехин - до о-бензохинона. [37]
Если присутствуют две боковые цепи, расположенные рядом в кольце ароматического соединения, то можно рекомендовать метод окисления, потому что углеводород можно легко определить по образующейся о-фталевой кислоте. При действии хромовой кислоты ( способ 40, А) о-диалкилбензолы сильно разрушаются. [38]
Весь полоний выделяется на аноде даже тогда, когда потенциал катода становится ниже 0 37 в. Полоний под действием хромовой кислоты должен переходить в состояние окисленного аниона, выделение которого на аноде имеет такую же природу, как и наблюдавшееся ранее выделение в азотно -, серпо - и уксуснокислой средах. [39]
Согласно Траубо, при действии перманганата калия или окиси серебра на перекись водорода окисляется водород последней и выделяется кислород. В смысле взглядов Траубо, при действии хромовой кислоты на перекись водорода первая должна была бы восстановиться до окиси хрома, а из последней должен был бы выделиться весь кислород. Однако это не имеет места. [40]
Эта реакция имеет препаративное значение и может быть проведена различными способами. Окисление аллил - и бензилгалогенидов проходит очень легко при действии хромовой кислоты; реакция идет лучше при при менении краун-эфиров в гексаметилфосфотриамиде. [41]
Остается еще не решенным, изомерны ли между собою все эти кислоты или нет. Инсолиновая кислота сходна с терефталевои; она образуется при действии хромовой кислоты на ксилиловую ( Beilstein и Hirzel) и при нагревании возгоняется, не плавясь. [42]