Cтраница 1
Действие азотной кислоты на некоторые азосоединения было рассмотрено выше. Менее общий характер имеет разложение азосоединений хлористым водородом. Например, при кипячении азобензола с соляной кислотой образуется смесь бензидниа, анилина и хлоранилина. Некоторые аминоазо-соединения также разлагаются при нагревании с дымящей соляной кислотойш. [1]
Действие азотной кислоты на флавоны, содержащие гидроксильные и мет-оксильные или те и другие группы в положениях 5 и 8, приводит сначала к деметилированию, вслед за чем в результате окисления получаются соответствующие хиноны. [2]
Действие азотной кислоты на некоторые азосоединения было рассмотрено выше. Менее общий характер имеет разложение азосоединений хлористым водородом. Например, при кипячении азобензола с соляной кислотой образуется смесь бензидниа, анилина и хлоранилина. Некоторые аминоазо-соединения также разлагаются при нагревании с дымящей соляной кислотойш. [3]
Действие азотной кислоты на флавоны, содержащие гидроксильные и мет-оксильные или те и другие группы в положениях 5 и 8, приводит сначала к деметилированию, вслед за чем в результате окисления получаются соответствующие хиноны. [4]
Действие азотной кислоты на спирты, альдегиды и кето - алифатического ряда не имеет препаративного значения для синтеза соответствующих нитросоединений ( нитроспир-тов, нитроальдегидов, нитрокетонов) ввиду того, что азотная кислота окисляет эти соединения. [5]
Действие азотной кислоты на олефины обычно сопровождается бурной реакцией окисления, но в случае этилена удалось изолировать два совершенно определенных продукта. [6]
Действие азотной кислоты на метиленовый голубой. [7]
Действие азотной кислоты зависит от ее концентрации, содержания воды в образующейся отработанной кислоте и присутствующих заместителей. Следовательно, в присутствии достаточно концентрированной серной кислоты, одновременно являющейся хорошим растворителем нитропродуктов, азотная кислота может быть полностью использована. [8]
Действие азотной кислоты на гексаметилентетрамин в уксусном ангидриде приводит к эффективному взрывчатому веществу - циклониту, которое часто обозначают RDX; это соединение широко использовалось во время второй мировой войны. [9]
Действие азотной кислоты на полиметилены изучено довольно хорошо, так как эта реакция много раз применялась для установления их строения. Первичные нитросоединения образуются только при наличии метильной группы в боковой цепи, а так как нитруется она труднее, чем углеродные атомы вторичного характера, выход первичных нитросоединений невысок. Скорость нитрования третичного углеродного атома выше, чем для вторичного, а так как в полиметиленовом углеводороде содержится наряду г, третичными атомами углерода много вторичных, обычно получаются вторичные и третичные нитросоединения. Одновременно идут реакции окисления с разрывом кольца и образованием двухосновных кислот. Из циклогексана получается этим методом адипи-новая кислота. [10]
Действие азотной кислоты аналогично действию окислов азота. [11]
Действие азотной кислоты протекает очень сложно. Мононитропродужтов получается теоретически: 2 для орто -, з для мета -, 1 для пара-ксилола и 3 для этид-йензола. Практически образуется смесь, состоящая ив моно - и ди-нитро-ксилолов, потому что не все изомеры нитруются с одинаковой легкостью. Кроме того при нитровании избытком нитрующей смеси получаются сулъфо-нитро-кислоты, сулъфо-группа которых при дальнейшем течении реакции замещается нигротруппой. Обыкновенно продуктом реакции азотно-серной смеси является маслообразная смесь о взвешенными в ней кристаллами. Аналитическое значение реакции нитрования ксилолов равно таким образом нулю. [12]
Действие азотной кислоты на ионы [ Fe ( CN) 6 ] 4 - во многом зависит от условий проведения реакции. [13]
Действие азотной кислоты на некоторые азосоединения было рассмотрено выше. Менее общий характер имеет разложение азосоединений хлористым водородом. Например, при кипячении азобензола с соляной кислотой образуется смесь бензидниа, анилина и хлоранилина. [14]
Действие азотной кислоты зависит от ее концентрации, содержания воды в образующейся отработанной кислоте и присутствующих заместителей. Следовательно, в присутствии достаточно концентрированной серной кислоты, одновременно являющейся хорошим растворителем нитропродуктов, азотная кислота может быть полностью использована. [15]