Cтраница 3
Действием азотной кислоты на различные углеводороды химики занимались задолго до М. И. Коновалова и пришли к следующим выводам: разбавленная азотная кислота при обыкновенной и повышенной температуре на предельные углеводороды не действует; концентрированная азотная кислота при обыкновенной температуре на те же углеводороды не действует, а при нагревании сжигает их до СОз и НаО; разбавленная HN03 реагирует с ароматическими углеводородами только при нагревании и окисляет их боковые цепи до карбоксильных групп; концентрирования HN03 нитрует бензольное ядро. Большой заслугой Коновалова является нахождение им условий нитрования разбавленной кислотой предельных углеводородов. Коновалов показал, что реакцию следует вести в стеклянных запаянных трубках при не очень высоких температурах. [31]
Интересно действие азотной кислоты на сульфиды. [32]
Если действие азотной кислоты направляется на третичный водород, то образуется третичное нитросоединение. [33]
Результат действия азотной кислоты на металлы зависит от концентрации кислоты и химической активности металлов. [34]
Исследование действия азотной кислоты на метил-циклопентан было начато в совместной работе В. Марковниковым и М. И. Коноваловым [64] еще в 1895 г. Через несколько лет работа была закончена и опубликована одним В. В. Маркопниковым [65] в обширной статье о метилпентаметилене. С нефтяным углеводородом и была проведена вся работа, синтетический же был получен только для сравнения. [35]
Подобно действию азотной кислоты на бензол ( стр. Они находят широкое применение в синтезе органических красителей. [36]
К действию азотной кислоты предельные углеводороды относятся по-разному. Углеводороды нормального строения более устойчивы; они превращаются при действии азотной кислоты в нитро-производные, которые могут быть также получены по реакции Коновалова путем обработки некоторых парафинов разбавленной азотной кислотой при повышенной температуре или по Урбанскому и Слону - действием газообразной N204 на нагретые пары углеводородов ( см. далее, стр. [37]
Получается действием азотной кислоты на W-метилуретан. [38]
Под действием азотной кислоты дисульфид рения превращается в HRe04n серу или серную кислоту. При 1000 ReS2 восстанавливается водородом до металлического рения. [39]
Под действием азотной кислоты соединение А окисляется до тетра-0 - метилглюкаровой кислоты. Соединение Б получают при помощи кислотного гидролиза этил-2 3 4 6-тетра - 0-метилгалактопиранозида. [40]
Под действием азотной кислоты [410], N2Os [411] или NO2 [412] амины и амиды подвергаются N-нитрованию, а под действием солей диазония ароматические амины можно превратить в триазены. [41]
Под действием горячей азотной кислоты, хромовой кислоты, перманганата калия или пермуравьиной кислоты дисульфиды окисляются, дьфокислоты. При этом цистеиновый и цистиновый остатки после гидролиза превращаются в цистеиновую кислоту ( 71), которую можно определить автоматическим аминокислотным анализом. Более мягкие окислители, например холодная азотная кислота, пербензойная кислота, лг-хлорпербензойная кислота и озон, превращают дисульфиды в тиолсульфонаты, причем в некоторых случаях удается выделить тиолсульфинаты. [42]
Под действием горячей азотной кислоты, хромовой кислоты, перманганата калия или пермуравьиной кислоты дисульфиды окисляются в сульфокислоты. При этом цистеиновый и цистиновый остатки после гидролиза превращаются в цистеиновую кислоту ( 71), которую можно определить автоматическим аминокислотным анализом. Более мягкие окислители, например холодная азотная кислота, пербензойная кислота, ж-хлорпербензойная кислота и озон, превращают дисульфиды в тиолсульфонаты, причем в некоторых случаях удается выделить тиолсульфинаты. [43]
При действии азотной кислоты на углеводороды в соответствующих условиях образуются нитросоединения. Эта важная реакция впервые была обнаружена по отношению к ароматическим углеводородам. [44]
При действии азотной кислоты на триметилкарбинол происходит довольно бурная реакция, причем реакционная смесь делится на два слоя; в результате перегонки маслянистого слоя при повышенном давлении получается нитробутилен ( темп. [45]