Cтраница 1
Действие концентрированной азотной кислоты на ароматические углеводороды, как известно, приводит к получению нитро-соединений с нитрогруппой в ядре. [1]
Действием концентрированной азотной кислоты глицерин окисляется до глицериновой кислоты СН2ОН СНОН СООН. [2]
Испытывают действие концентрированной азотной кислоты ( пл. [3]
Под действием концентрированной азотной кислоты образуется 2, 4, 6-тринитрофенол. [4]
При действии концентрированной азотной кислоты в зависимости от условий нитрования и строения исходной кислоты образуются моно - или динитроарилоксиуксусные кислоты. [5]
При действии концентрированной азотной кислоты, в зависимости от условий нитрования и строения исходной кислоты, образуются моно - или динитроарилоксиуксусные кислоты. [6]
При действии концентрированной азотной кислоты на парафиновые углеводороды образуется немного полинитропроизводных, а также ряд продуктов окисления. [7]
При действии концентрированной азотной кислоты на ароматические амины в большинстве случаев наряду с нитрованием протекают также реакции окисления, причем часто образуются нитрофенолы. Поэтому для получения нитроаминов необходимо аминогруппу защитить, что может быть достигнуто либо ацилированием амина, либо нитрованием его в концентрированной серной кислоте. [8]
При действии концентрированной азотной кислоты образуются моно - и динитроарилоксиуксусные кислоты в зависимости от условий нитрования и строения исходной кислоты. [9]
При действии концентрированной азотной кислоты на нефтяной кокс по аналогии с другими нефтепродуктами возможны реакции нитрования высокомолекулярных соединений с образованием нитрококса, а также реакции расщепления карбоциклических структур с образованием двуокиси углерода и бензолкарбоновых кислот. [10]
При действии концентрированной азотной кислоты железо покрывается слоем окисла, предохраняющего его от дальнейшего воздействия кислоты. Железо, как говорят, делается пассивным. Кроме железа, по отношению к азотной кислоте становится пассивным и алюминий. Разбавленная азотная кислота растворяет эти металлы, выделяя окислы азота. [11]
При действии концентрированной азотной кислоты на изо-масляную кислоту образуется динитроизопропан. Так же сложно протекает замена карбоксильной группы на нитрогруппу и в ароматическом ряду. Реакция была изучена главным образом на диалкиламинобензойных кислотах. Ив этом случае ее удается осуществить как при действии азотной, так и азотистой кислоты. [12]
При действии концентрированной азотной кислоты или насыщенного раствора щавелевой кислоты на концентрированные водные растворы мочевины выпадают кристаллические осадки азотнокислой или, соответственно, щавелевокислой мочевины. [13]
При действии концентрированной азотной кислоты на ароматические амины в большинстве случаев наряду с нитрованием протекают также реакции окисления, причем часто образуются нитрофенолы. Поэтому для получения нитроаминов необходимо аминогруппу защитить, что может быть достигнуто либо ацилированием амина, либо нитрованием его в концентрированной серной кислоте. [14]
При действии более концентрированной азотной кислоты или смеси азотной и серной кислот на бензол в присутствии ртути получается только нитробензол. При разбавлении кислоты образование нитробензола начинает уменьшаться за счет образования нитрофенола или же получается только последний. [15]