Действие - протонная кислота
Cтраница 1
 |
УФ-спектры димерных веществ каталитических превращений - пинена под действием. 1 - Норо4 2 - ВР. [1] |
Действие протонных кислот на д3 - карен и некоторые другие ерпены также сопровождается изомеризацией ( j33 - 4f ], хотя ( роцесс идет более медленно. [2]
При действии протонных кислот на ацетиленовые комплексы платины связь металл - ацетилен расщепляется. Реакция протекает через образование 0-винильных комплексов, которые реагируют далее со второй молекулой НХ с разрывом связи М - С. [3]
Фуран чувствителен к действию минеральных протонных кислот. Например, при обработке его серной кислотой происходит размыкание кольца. Поэтому нитрование и сульфирование фурана удается осуществить только апротонными электро-фильными реагентами. [4]
Диборан обычно получают действием протонных кислот или кислот Льюиса на тетрагидроборат натрия. Раствор комплекса ВНз-ТГФ в ТГФ является продажным реагентом. Утверждается, что раствор стабилизован борогидридом натрия, однако его нельзя хранить долго, поскольку при этом происходит расщепление эфира. [5]
Перемещение атома-брома при действии протонных кислот неоднократно наблюдалось в антрахиноновом ряду. [6]
Механизм инициирования полимеризации под действием протонных кислот, согласно которому первый акт состоит в присоединении протона к мономеру, является, как уже отмечалось, общепризнанным. Эту схему уточняют только те исследователи, которые учитывают поправки к теории Бренстеда, предложенные Дэвис и Измайловым. [7]
К типу а) относится действие протонных кислот. К типу б) - инициирование комплексами кислот Льюиса с донорами протонов или ( ( когда процесс идет в полярных средах) с галоидалки-лами. [8]
 |
УФ-спектры димерных веществ каталитических превращений дипентена под действием. 1 - НдРО, 2. [9] |
Если каталитическим превращениям дипентена под действием протонных кислот посвящено относительно большое число работ, то этого нельзя сказать относительно каталитических превращений дипентена ( и других моноциклических терпенов) под действием апротонных кислот. [10]
Однако действие апротонных кислот менее разнообразно, чем действие более доступных протонных кислот. [11]
 |
Кинетика накопления концевых я-нитрофеноксигрупп при полимеризации диоксолана ( М0 7 моль / л в присутствии п-нитро-фенола ( Х0 0 3 моль / л при 20 С в хлористом метилене. [12] |
Если учесть тот факт, что полимеризация диоксолана под действием протонных кислот имеет автокаталитический характер, следует ожидать, что подобный автокаталитический характер расходования агента передачи цепи и мономера должен наблюдаться при полимеризации циклических ацеталей в присутствии любых других агентов передачи цепи, образующих после акта передачи цепи в качестве активного осколка X протон. Действительно, в полном согласии с этим выводом находятся данные работ [10, 11], в которых показано, что полимеризация диоксолана в присутствии добавок воды имеет явно выраженный автокаталитический характер и добавки полимера увеличивают скорость реакции. [13]
 |
Кристаллические структуры криптанда ( в и его комплекса с PbSCN ( б ( и, воспроизведены с любезного разрешения Springer. [14] |
Третичные атомы азота в голове моста криптандов также протониру-ются под действием протонных кислот. Когда при синтезе криптандов карбонильные группы восстанавливают действием В2Н6 [ схема (2.31) ], крип-ганды с более объемными полостями образуют производные диборана экзо-экзо-конформации, в которой обе группы ВН3 расположены вне полости молекулы. [15]
Страницы: 1 2