Cтраница 1
Действие галоидоводородных кислот иллюстрируется следующими примерами. [1]
Действие галоидоводородных кислот на ангидриды алкилгерманиевых кислот в литературе описаны только на отдельных примерах. [2]
Наоборот, действием галоидоводородных кислот окиси переводятся в двугалоидные арсины. [3]
Ртутноуглеродная связь легче разрывается действием галоидоводородных кислот и более устойчива по отношению к кислородным кислотам. [4]
Подобный случаи мы имеем при действии галоидоводородных кислот на соли первичных нитропарафинов. [5]
Связь Hg - С легче разрывается действием галоидоводородных кислот и несколько более устойчива по отношению к кислородным кислотам. [6]
Приведенная реакция также обратима, поэтому спирты подвергают действию галоидоводородных кислот в присутствии отнимающих воду средств, связывающих воду и выводящих ее из сферы действия. Образующийся бромистый этил перегоняется и собирается в приемнике, охлаждаемом льдом. [7]
Показано, что винилалкиловые эфиры легко полиме-ризуются под действием галоидоводородных кислот. [8]
Расщепление цикла по углерод-кислородной связи легко происходит при действии концентрированных галоидоводородных кислот, особенно иодистоводородной и бромистоводородной или газообразных галоидово-дородов. [9]
Диариловые эфиры ( типа дифенилового эфира) не расщепляются действием галоидоводородных кислот - даже йодистоводородной. [10]
Другая реакция, служащая для характеристики названных углеводородов, - действие галоидоводородных кислот. Но из имеющихся работ по этому вопросу нельзя вывести какого-нибудь определенного заключения относительно строения названных углеводородов. [11]
Скорость, с которой спирт превращается в галоидный алкил при действии галоидоводородной кислоты, зависит как от природы кислоты, так и от структуры спирта. [12]
Качественное определение простых эфиров основано на их способности расщепляться при действии галоидоводородных кислот, в особенности иодистоводородной кислоты. Эфиры отличаются от других типичных алкоксильных соединений, ацеталей и эфиров ортокислот, устойчивостью по отношению к разбавленным минеральным кислотам - исключение представляют эфиры эно-лов и эфиры, приведенные на стр. [13]
Окиси ароматических арсинов - как первичные, так и вторичные - действием галоидоводородных кислот легко переводятся в соответствующие галоидопроизводные. [14]
В классической химической литературе продукты замещения гидроксиль-ных групп в спиртах на атомы галоида под действием галоидоводородных кислот часто называли галоидгидринами спиртов. [15]