Cтраница 2
В классической химической литературе продукты замещения гидроксиль-ных групп в спиртах на атомы галоида под действием галоидоводородных кислот часто называли галоидгидринами спиртов. Таким образом, например, от глицерина производили монохлоргидрины, дихлоргидрины и трихлоргидрин. В некоторых случаях такие названия применяются и в настоящее время. [16]
В классической химической литературе продукты замещения гидроксиль-ных групп в спиртах на атомы галоида под действием галоидоводородных кислот часто называли галоид гид ринами спиртов. Таким образом, например, от глицерина производили монохлоргидрины, дихлоргидрины и трихлоргидрин. В некоторых случаях такие названия применяются и в настоящее время. [17]
Общая характеристика третичных алкоголен была уже дана при рассмотрении третичного бутилового спирта; следует отметить их своеобразные физические свойства: высокую точку плавления и низкую точку кипения, легкость замещения гидроксильной группы при действии галоидоводородных кислот ( и даже хлорноватистой кислоты) с образованием галоидных алкилов, легкость дегидратации их в присутствии даже слабых органических кислот, их стойкость к окислению и прочность по отношению к галоидам, невозможность прямой этерифи-кации органическими кислотами или хлорангидридами и необычайную легкость гидролиза их сложных эфиро. [18]
В 1895 г. И. Л. Кондаков [16], изучая продукты присоединения НС1 и НВг к ментену из хлористого ментила, пришел к заключению, что полученные соединения С10Н19С1 и С ] 0Н19Вг идентичны с теми, которые получаются при действии соответствующих галоидоводородных кислот и галоидных соединений фосфора. [19]
Из спиртов галоидные соединения могут быть получены различными способами. Наиболее обычными из этих способов являются действие галоидных соединений фосфора и действие галоидоводородных кислот. [20]
Из спиртов галоидные сое-динени я могут быть получены различными способами. Наиболее обычными из этих способов являются действие галоидных соединений фосфора и действие галоидоводородных кислот. [21]
Из спиртов галоидные соединения могут быть получены различными способами. Наиболее обычными из этих способов являются действие галоидных соединений фосфора и действие галоидоводородных кислот. [22]
Если сравнить натяжение отдельных систем и их устойчивость по отношению к различным реагентам, то действительно наблюдается удивительная связь между этими столь различными понятиями. Этиленовая система с огромным натяжением в 54 44 раскрывается как при действии галоидоводородных кислот, так и при действии самих галоидов, даже иода. Трехчленная циклическая система, имеющая значительно меньшее натяжение, устойчивее по отношению к галоидам, но раскрывается под влиянием галоидоводородных кислот. Четырехлонная циклическая система с еще меньшим натяжением устойчива против галоидов и галоидоводородных кислот, но присоединяет все же при повышенной температуре в присутствии катализатора два водородных атома. Наконец, пятичленная и шести-членная циклические системы характеризуются наименьшим натяжением и соответственно этому максимальной устойчивостью. [23]
Способность сложных эфиров гидролизоваться в щелочной среде принципиально отличает их от простых эфиров и ацеталей. Как известно, ацетали могут гидролизоваться только в кислой среде, а простые эфиры расщепляются только под действием сильных галоидоводородных кислот. [24]
Способность сложных эфиров гидролизоваться в щелочной среде принципиально отличает их от простых эфиров и ацеталей. Как известно; ацетали могут гидролизоваться только в кислой среде, а простые эфиры расщепляются только под действием сильных галоидоводородных кислот. [25]
Присоединение галоидоводородных кислот и в первую очередь хлористого водорода к непредельным соединениям представляет большой не только практический, но и теоретический интерес в связи с важнейшей проблемой установления взаимного влияния атомов в молекулах органических соединений. Среди работ, посвященных этим вопросам, выдающееся место принадлежит русским химикам, и прежде всего В. В. Марков-никову [2], установившему основные закономерности присоединения галоидоводородных кислот к олефинам. Из этих закономерностей, известных как правило Марковникова, следует, что при действии галоидоводородной кислоты на непредельные углеводороды атом галоида присоединяется к тому углеродному атому, который связан с наименьшим числом водородных атомов, или, что то же, присоединение галоидоводородной кислоты к олефинам происходит с образованием в молекуле максимального числа метильных групп. Отсюда следует важный практический вывод - при реакции гидрохлорирования непредельных углеводородов всегда образуются вторичные и третичные хлорпроизводные. Поэтому первичные хлориды могут быть получены только при хлорировании соответствующих парафиновых углеводородов. [26]
К первому типу реакций относится реакция 3, позволяющая получать галоидные алкилы из спиртов действием галоидоводородных кислот. [27]
Тищенко писал: В марте прошлого ( 1882) года И. А. Каблуков сообщил обществу о новом способе получения оксиметилена. Способ этот по своей легкости, простоте и небольшой затрате труда дает и выходы весьма хорошие. Приготовив по способу Каблукова около 200 граммов оксиметилена, я занялся изучением некоторых его реакций и в настоящей статье решаюсь сообщить результаты произведенных мною опытов над действием водных и галоидоводородных кислот на оксиметилен ( стр. [28]