Действие - хлорноватистая кислота
Cтраница 1
Действие хлорноватистой кислоты и гипохлоритов. Хлорноватистая кислота ( в виде гипохлоритов щелочных металлов), присоединяясь к абиетиновой кислоте, образует дихлордиокси-абиетино вую кислоту С2оНзоО2С12 ( ОН) 2 ( темп. [1]
Получается действием хлорноватистой кислоты на этилен или хлора на этилен в присутствии воды, а также из окиси этилена. [2]
Получается действием хлорноватистой кислоты на этилен или хлора на этилен в присутствии воды. При этом используют как чистый этилен, так и бедные им технические газы. Получается также из окиси этилена. [3]
Получается действием хлорноватистой кислоты на этилен или действием хлора на этилен в присутствии воды. [4]
Получается действием хлорноватистой кислоты на этилен или хлора на этилен в присутствии воды. При этом используют как чистый этилен, так и бедные им технические газы. Получается также из окиси этилена. [5]
При действии хлорноватистой кислоты на непредельные соединения удается ввести гидроксильную группу вместе с хлором. Атом хлора большей частью присоединяется к углеродному атому, связанному с меньшим числом водородных атомов; однако это правило как будто не во всех случаях справедливо. [6]
При действии хлорноватистой кислоты на бутилены получаются различные соединения. [7]
 |
Относительное содержание изомеров в смеси пропиленхлоргидринов. [8] |
Систематического исследования действия хлорноватистой кислоты на пропилен до сих пор не произведено, хотя в то же время разработаны методы получения смесей этилен - и пропилеихлоргидринов из крекинг-газов, взаимодействием их с разбавленными растворами хлорноватистой кислоты. [9]
Что касается исследований действия хлорноватистой кислоты на углеводороды класса аллена, то здесь имеются пока данные для самого аллена, который, по наблюдениям А. А. Попонпцкого, работавшего под моим руководством, в этих условиях дает симметричный дихлорацетон. Дальнейшее исследование реакции хлорноватистой кислоты на алленовые углеводороды, а также исследование симметричных а-дихлоркетонов, образования которых в этом случае можно ожидать, представляется моей ближайшей задачей. [10]
Наоборот, при действии хлорноватистой кислоты гладко протекает ее присоединение и получается дихлор-тггрет-бутанол. Удовлетворительные результаты получаются, если хлористый металлил приводят в соприкосновение с уже готовым раствором хлорноватистой кислоты. Пропускание хлора в энергично перемешиваемую смесь воды и хлористого металлила дает плохие выходы дихлор-тпреяг-бута-нола. Поэтому сначала получают раствор хлорноватистой кислоты, обрабатывая хлором воду в колонне, наполненной кольцами Рапгага, а затем действуют этим раствором па хлористый металлил в аппарате с механическим перемешиванием. Отделив хлоргидрин от воды в сепараторе, получают дихлор-торето-бутанол с выходом 70 % ( от теории) в расчете на взятый хлористый металлил. [11]
Этиленовый углеводород при действии хлорноватистой кислоты дает монохлоргидрин гликоля. [12]
Нитрид хлора C13N, который можно получить при действии хлорноватистой кислоты на хлорид аммония, представляет собой желтую маслянистую жидкость, разлагающуюся со взрывом при ударе и нагревании. Также нестоек и нитрид иода I3N nNH3, выделяющийся в виде черных кристаллоаммиакатов при действии концентрированного раствора аммиака на кристаллы иода. [13]
Синтетический изобутиловый спирт впервые получен был Бутлеровым из изобутилена действием хлорноватистой кислоты с последующей обработкой амальгамой натрия в водной среде в присутствии соляной кислоты. Этот метод получения синтетического изобутилового спирта едва ли может иметь в настоящее время промышленное значение. Спирты, содержавшие в своей молекуле 4 - 7 углеродных атомов, обладали изо-строением, Бочарова и Долгов, пользуясь другим катализатором ( цинкванадатным и цинкалюмованадатным), разработали условия катализа, при которых одним из основных продуктов синтеза является изобутиловый спирт. Первой стадией получения метакриловой кислоты и ее эфиров из изобутилового спирта является окисление последнего в изомас-ляную кислоту; окисление может быть осуществлено при помощи хромовой смеси или раствором перманганата. Второй способ вследствие сравнительной дороговизны перманганата имеет меньшие возможности промышленного применения, хотя выхода изомасляной кислоты и достигают 82 - 84 % от теоретического. [14]
 |
Разложение карбофоса хлорной водой.| Влияние дозы хлора на значение пороговой интенсивности запаха растворов фосф-амида ( а и карбофоса ( б. [15] |
Страницы: 1 2