Cтраница 2
Идентифицированы продукты реакции и предложена схема разложения диазинона под действием хлорноватистой кислоты. [16]
Синтетический глицерин получается двумя способами: высокотемпера-турцым хлорированием пропилен переводится в хлористый аллил, при действии хлорноватистой кислоты из хлористого аллила образуется эпи-хлоргидрин и далее омылением глицерин. По другому способу пропилен окисляется в акролеин, акролеин далее восстанавливается в аллиловый спирта Присоединением к аллиловому спирту перекиси водорода получается глицерин. В США 50 % всей продукции глицерина получается синтетически и 50 % омылением жиров. [17]
Таким образом, при наиболее широко распространенном способе обеззараживания воды - хлорировании - основой процесса является действие хлорноватистой кислоты и гипохлоритного иона. [18]
Метилэтилацетилен представляет углеводород, наиболее доступный среди других двузамещенных ацетиленов, почему он и был подвергнут действию хлорноватистой кислоты ранее других углеводородов одного с ним класса. Хлорноватистая кислота как в этом случае, так и во всех остальных готовилась, следуя указаниям Эльтекова [4], имеющимся в его известной работе об окисях, пропусканием хлора в разболтанную в воде свежеосажденную окись ртути. Отношение окиси ртути и воды бралось приблизительно такое, что над осевшим слоем первой наливалось около четырех объемов воды. Все время пропускания хлора колба, охлажденная снеговой водой, тщательно взбалтывалась. Под конец реакции вместо исчезнувшей окиси ртути выделяется значительное количество сулемы. [19]
Другой способ хлорирования первичных ароматических аминов, при котором удобно дозировать количество вводимого в реакцию активного хлора, состоит в действии хлорноватистой кислоты на ацетильное производное амина. [20]
Некрасящие а-оксиантрахиноны, как эритрооксиантрахинон, ант-раруфин-и хризазин, которые при хлорировании в кислых растворителях дают / хлорпроизводные 98, в щелочном растворе при действии хлорноватистой кислоты также разрушаются, хотя и не так легко, как красящие оксиантрахиноны. Образование хлорпроизводных при этом не происходит. Некрасящие / 3-оксиантрахиноны в щелочном растворе дают с хлорноватистой кислотой хлорпроизводные мо. [21]
Так называемые белящие свойства хлора почти всегда являются результатом окисляющего действия хлорноватистой кислоты. Беление солями хлорноватистой кислоты основано на действии хлорноватистой кислоты, выделяющейся из означенных солей при действии углекислого газа воздуха. [22]
Конкурирующей реакцией является хлорирование в ядро, протекающее, по-видимому, под действием хлорноватистой кислоты. Выход фенола нз бензола составляет всего 10 %; нитробензол не вступает в реакцию. [23]
Выше я везде принимаю первую формулу, и основанием для выбора этой именно формулы служит тот факт, что кетон, полученный при восстановлении дихлоркетона, с большой легкостью дает кристаллическое соединение с двусернистокислой щелочью и, следовательно, есть метил-пропилкетон; кипящий почти при одной с ним температуре диэтилкетон, который получился бы из вещества формулы второй, по Вагнеру и Зайцеву [12], почти вовсе не обнаруживает склонности давать подобное соединение. Кроме того, в пользу первой формулы строения говорят также и данные, полученные при исследовании высшей фракции продуктов действия хлорноватистой кислоты на метилэтилацетилен. [24]
Только что приведенный ряд уравнений выражает превращение под влиянием щелочи дихлоркетонов, имеющих в составе частицы группу СО-СС12, карбонил которой непосредственно связан с метильной группой, способность которой к перемещениям достаточно известна. Интересно было испытать, будут ли способны, как и вышеисследованные кетоны, превращаться в непредельные кислоты с измененным углеродным скелетом такие дихлоркетоны с группой СО-СС12, в составе которых карбонил этой группы будет связан не с метилом, а с каким-нибудь другим жирным радикалом, более тяжелым, чем метил. Для решения этого вопроса и было предпринято мною совместно с К. И. Дебу исследование действия хлорноватистой кислоты на этилпропилацетилен и отношения к щелочи полученного из него дихлорэтилбутилкетона. [25]