Действие - литий
Cтраница 1
Действие лития [19], бутиллития [17], фениллития или трн-фенилметилкалия [ 19а ] на 1 1-дигалоген - 2 2-диарилэтилены приводит к а-отщеплению галогена, а не галогеноводорода. [1]
Механизм действия лития до настоящего времени не известен. [2]
Под действием лития преимущественно образуются циклогексадиены. [3]
Под действием лития удалось получить из изопрена полимер, в котором 92 - 94 % изопрешшых групп связаны в / ( ( / г - 1 4-положепии, я 6 - 8 % образуют 3 4-полипзо. Циг-лера тоже удалось получить чистый / / е - М - полппзопрен, оказавшийся идентичным натуральному каучуку. [4]
Под действием лития преимущественно образуются циклогексадиены. [5]
При действии лития на растворы оловоорганических хлоридов образуются триалкил - или триарилстанниллитиевые соединения. [6]
Фторнафталин при действии лития в тетрагидрофуране дает нафтиллитий [46], однако при - 30 С в реагирующей смеси удается идентифицировать анион-радикал а-фторнафталина, имеющий хорошо разрешенный спектр ЭПР. [7]
Еще более стойки к действию лития ниобий и тантал, но они дороги. Электролизер работает без замены футеровки три месяца. Аноды работают столько же и могут заменяться без нарушения хода процесса. [8]
Алкениллитиевые соединения, получаемые действием лития на алке-нилбромиды или алкенилхлориды, взаимодействуют с альдегидами, кето-нами и сложными эфирами нормальным образом. [9]
Ятрогенные синдромы, обусловленные токсикопатическим действием лития, дозозависимы. Большая часть симптомов исчезает сравнительно быстро после отмены терапии литием. [10]
При восстановлении 1 1-дигалогенциклопропанов под действием лития и трет-бутилового спирта оба атома галогена замещаются на водород. [11]
Фениллитий может быть получен как действием лития на дифенилртуть, так и ( экспериментально проще) взаимодействием дифенилртути с этиллитием. [12]
Так же как натрийорганические соединения, действием лития на полнозамещенные органические соединения ртути получают органические соединения лития. [13]
Превращение циклопропилбромида в циклопропиллитий проводят под действием лития в диэтиловом эфире по методике Сейферта и Коэна [ 21 с почти количественным выходом. На последней стадии на литий-органическое соединение действуют очищенным от СО2 кислородом при - 71, затем гидролизуют продукт насыщенным раствором хлористого аммония. [14]
Страницы: 1 2 3