Действие - метанол
Cтраница 3
Это вещество не взаимодействует с кислородом при 25 С и достаточно стойко при нагревании: медленное выделение водорода начинается при 140 С. При действии метанола при 0 С отщепляется водород и получается Н8В4 ТМЭД. При гидролизе MgBs ТМЭД ( например, при кипячении с 50 % - ным водным этанолом) получаются ионы Н2В ТМЭД и В3Щ, а также небольшие количества ( ВНз) г ТМЭД. [31]
Мало растворимо в органических растворителях. Получается при действии метанола ( 0 С) на пентаборан-9 - тетраметилэтилендиамин. [32]
Ароматические амины метилируются метанолом в присутствии серной кислоты. Например, при действии метанола на анилин при 200 С и 3 МПа получают диметиланилин. [33]
 |
Вещества, образующие с метанолом азеотропные смеси, и температуры кипения этих смесей. [34] |
Ароматические амины метилируются метиловым спиртом в присутствии серной кислоты. Например, при действии метанола на анилин при 200 С и 30 ат получают диметиланилин. [35]
Во ВНИГИ были проведены лабораторные работы по селективному извлечению фенолов метанолом из различных фракций смол полукоксования. Предварительными опытами было определено действие метанола на различные группы углеводородов при совместном их присутствии. Для полного извлечения фенолов требуется определенная крепость метанола - обычно в пределах 60 - 80 в зависимости от фракционного состава. [36]
Для полностью этерифицированного образца подобный минимум не был обнаружен. Такое поведение было объяснено разрывом под действием метанола внутримолекулярных водородных связей, наличие которых предполагается для частично омыленного ацетата целлюлозы. Дальнейшее добавление метанола приводит к сольватации образовавшихся гидроксильных групп этим растворителем, что вызывает увеличение размеров клубка. [37]
В то же время соединение II, образующееся в результате расщепления циклопропенового кольца по одинарной связи и представляющее собой несимметричный аллил-боран, легко симметризуется при перегонке и потому в индивидуальном состоянии не выделялось. Образование последнего подтверждается тем, что при действии метанола на сырую смесь продуктов реакции триаллилборана с 1-метилциклопропеном, наряду с диметоксибораном ( III, выход 50 - 60 %) получается 2-метилгексадиен - 1 5 ( IV) с выходом 20 - 40 %; третьим продуктом метанолиза является пропилен. [38]
Ige 1 77); это соединение образует диоксим и диацетат. В дальнейшем Меркер выделил это вещество ( криптогенин) и показал, что при действии метанола и хлористого водорода оно может быть превращено обратно в бетогенин. Подобным же образом реагируют нологенин и пенногенин; при действии слабых кислот на нологенин образуется пенногенин, а при действии более сильных кислот получается криптогенин. Криптогенин сходен по строению с сарса-сапогеновой кислотой и, подобно этому веществу, циклизуется щелочью с образованием ненасыщенного кетона - фезогенина. [39]
При прохождении через регулирующий штуцер вследствие падения давления газ сильно охлаждается, поэтому необходимо принимать меры против образования гидратных и ледяных пробок. Кристаллогидратами называются соединения углеводородов с водой, по внешнему виду напоминающие лед. Действие метанола заключается в том, что он образует с водяными парами раствор, который имеет низкую температуру замерзания и легко удаляется из газопровода. [40]
При прохождении через регулирующий штуцер вследствие падения давления газ сильно охлаждается, поэтому необходимо принимать меры против образования гидратных и ледяных пробок. Кристаллогидратами называют соединения углеводородов с водой, по внешнему виду напоминающие лед. Действие метанола заключается в том, что он образует с водяными парами раствор, который имеет низкую температуру замерзания и легко может быть удален из газопровода. [41]
Амиды кислот присоединяются по двойной связи акрилатов и метакрилатов так же, как и амины. Например, N-метилформамид реагирует с метилакрилатом с образованием метил-р - ( К-метил - М - формиламино) - пропионата. Под действием сухого метанола и хлористого водорода это соединение переходит в метиловый эфир Р - метиламинопропионовой кислоты [ 21741, который наряду с другими соединениями получается также в результате присоединения метиламина к ненасыщенному эфиру ( см. стр. [42]
Красители от фиолетовых до синевато-красных, с алкоксильной группой в положении 2, получаются при действии на 4-амино - ( алкил - или ариламино) - 1-аминоантра-хинон - 2-сульфокислоту окиси этилена, ее полимеров, а также моно-или полиспиртов или углевода, например маннита. Алкилирова-ние 1 4 5-три - и 1 4 5 8-тетрааминоантрахинона приводит к образованию синих красителей. Смесь частично метилированных аминов, полученных действием метанола и серной кислоты на 1 4 5 8-тетрааминоантрахинон, является лучшим красителем для ацетил-целлюлозы, чем исходный амин. Недавно осуществлен синтез 4 8-диамино - 1 5-диметиламиноантрахинона и 4 5-диамино - 1 8-диметиламино-антрахинона. Отмечено 23 что антрахиноновые производные с одной или двумя - аминогруппами и а-гидроксильной группой в молекуле особенно прочны к свету и дыму. Примерами могут служить 1-амино - 4-анилино - 5-окси - и 1-амино - 5-анилино - 4 8-диоксиан-трахиноны. Анизидиновая группа придает большую прочность, чем анилиновая 24 а ацетилирование анилино-группы повышает сродство. Ариламино-1 5-диоксиантрахиноны, полученные нагреванием лейко-1 4 5-триоксиантрахинона с ариламином в инертном растворителе ( например, целлозольве) при 80 - 120, красят аце-тилцеллюлозу в синий цвет, прочный к газообразным продуктам горения, и пригодны для крашения алкилакрилатных смол. Введение вторичной алкиламино ( например, изопропиламино) - группы вместо первичной в молекулу 1-амино - 4-алкиламиноантрахинона дает синие красители с повышенной прочностью к свету. Другим примером служит синий краситель I, в котором NHR-группой может быть морфолино - или тетрагидрофурфуриламинная группа. Присоединение фенильного или о-метокоифенилыюго остатка к атому азота в молекуле аминоантрахинона увеличивает прочность красителя к свету и к кислой атмосфере, в особенности к сернистому газу. [43]
Интересны изменения рентгенодифрактометрических картин вискозных штапельных волокон после обработки их безводным метиламином. Обращает на себя внимание то, что после вытеснения амина сменой растворителей волокна показывают более высокую интенсивность рассеяния рентгеновских лучей, чем волокна в исходном состоянии, хотя и исчезают пики, характерные для целлюлозы II. Можно предположить, что такому упорядочению способствует не метиламин при активации, а действие метанола при вытеснении амина. [44]
Поэтому обработку скважин следует проводить в начале сезона закачки газа, а в период простоя испытывать. Исследования показали, что полимеризовавшаяся смола ВР-1 устойчива по отношению к бензину и газоконденсату, а при действии метанола размягчается и теряет основные качества. [45]
Страницы: 1 2 3 4