Cтраница 1
Действие метиллития на двубромистую триметилсурьму или бромистый тетраметилстибоний приводит к пентаметилсурьме. [1]
Действие метиллития на смесь изобутена и этилена в количестве, меньшем стехиометрического, при - 40 в эфирном рае-створе приводит после обработки СО2 и гидролиза к смеси алка-нов и кислот. В тех же условиях при действии йодистого метил-магния образуются только метан и уксусная кислота. [2]
При действии метиллития на геда-дибромциклопропаны образуются с хорошим выходом аллены наряду с изомерными продуктами, как это уже отмечалось ( см. стр. Эта реакция, по-видимому, начинается с обмена брома на литий. Образовавшееся а-галоидзамещенное литийорга-ническое соединение ( карбеноидное RLi) способно само присоединяться к аллену или вступать в реакцию через промежуточное состояние, см. гл. [3]
При действии метиллития на кипящий раствор бензола в хлористом метилене получается 7-метилциклогептатриен - 1 3 5; хлоркарбен может реагировать с бензолом, промежуточно образуя бициклическое соединение, которое может превращаться в тропилийхлорид. [4]
Циклическая структура при действии метиллития не нарушается, но реакционноспособность RsSiOAlXa в процессе метилирования невысока. [5]
Например, при действии метиллития на сублимированный четыреххлористый цирконий при - 78 С в смеси эфира и толуола ( 2: 3) после 4-часового перемешивания при - 45 С получают темный коричнево-красный раствор. При перегонке в вакуумированной аппаратуре при температуре от - 30 до - 15 С удается получить красный дистиллят и красные кристаллы неустойчивого тетраметилциркония, ( CH Zr, или, возможно, его эфирата. [6]
Хлоркарбены возникают при действии метиллития на хлористый метилен. [7]
Лучшие результаты получаются при действии метиллития на диалкилокси-ды элементов, в частности на диметилокись олова или германия. [8]
Известно, что при действии метиллития или к-бутиллития на трифторбромэтилен образуется только трифторвиниллитий ( обмен брома на литий см. гл. В этом случае не обнаружено ни фтористого винилидена, ни три-фторэтилена среди продуктов реакции. [9]
Перегруппировка бензилового эфира циклопропилкарбинола под действием метиллития в тетрагидрофуране приводит в основном к циклопропилкарбинилфенилкарбинолу. [10]
Вместе с тем недавно найдено460, что гем-дибромциклопропаны несопряженных диенов оказались способны при действии метиллития при - 78 С превращаться в моно - или бис-алленовые углеводороды. [11]
Фенилкарбен и тг-толилкарбен образуются с хорошим выходом ( 42 - 68 %) при действии метиллития на хлористый бензилиден и п-метилбензаль-хлорид. [12]
Соединение ( 239) было получено путем, показанным в уравнении ( 268), и было депротонировано действием метиллития. [13]
С хлоркарбеном ( получаемым действием метиллития на хлористый метилен) образуется тропой в результате удаления хлора, вызванного нуклеофильной внутримолекулярной атакой окса-ниона. [14]
В случае применения в реакциях с алифатическими соединениями лития перфорированных ароматических соединений G6F6 и CeF6CeF5 обычно наблюдаются конденсации. Например, при действии метиллития и фенил-лития на гексафторбензол или перфторксилол получают соответствующие продукты конденсации. [15]