Cтраница 3
До Грэма были известны два фосфата натрия ( в современном написании): обычный фосфат Na2HP04, дающий желтый осадок при действии нитрата серебра, причем раствор становится кислым, и пирофосфат - Na4P207, образующий белый осадок с нитратом серебра, причем нейтральность раствора сохраняется. [31]
Так как он еще меньше диссоциирует, чем хлорид ртути ( П), из его растворов не осаждается ни Agl под действием нитрата серебра, ни HgO с гидроокисями щелочных металлов. [32]
Калимагнезня K2SO4 - MgSO4 - 6H2O ( в отличие от K2SO4) не растворяется нацело в воде, раствор ее содержит примеси иона С1 -, обнаруживаемого действием нитрата серебра. [33]
Первая из этих реакций была исследована одним из наших сотрудников - Люче, но до сих пор не было получено желаемого результата, так как во всех изученных случаях под действием нитрата серебра происходило удаление HJO, а не HJ, и регенерировался исходный углеводород. [34]
Так как товарные иониты содержат хлорид-ион, их перед первый употреблением - нужно обработать 4 % раствором едкого натра до тех пор, пока проба фильтр-ата, подкисленная азотной кислотой, не будет больше мутнеть при действии нитрата серебра. Затем через ионит пропускают воду, не содержащую углекислого газа, до нейтральной реакции фильтрата на бумагу, пропитанную раствором универсального индикатора. Методика ионообмена и последующего объемного определения зависит от строения четвертичного аммониевого основания. [35]
В табл. 5 приводятся свойства пяти веществ состава Pt ( NH3) 2 ( N02) 2Cl2; из них два: ( NH3NO2) 2Cl2Pt и ( NH3) 2 ( NO2) 2Cl2Pt при действии нитрата серебра образуют осадок хлористого серебра, а с аммиаком - соответствующие ами-досоединения; изомер ( NH3) 2 ( NO2Cl) 2Pt чрезвычайно инертен и в указанные реакции не вступает. [36]
Связь Со - С1 носит по Иергенсену неионгенный характер, поэтому две хлорогруппы, непосредственно связанные с Со ( III), инертны, тогда как ион хлора, связанный с Со ( III) посредством молекул аммиака, подвергается в растворе диссоциации и осаждается при действии нитрата серебра. [37]
![]() |
Расходные нормы сырья для получения 1 рг пирофосфата аммония. [38] |
Прокаленный пирофосфат калия выгружают из кювет, измельчают и качественно определяют содержание ортофосфата калия. Проба раствора пирофосфата калия при действии нитрата серебра должна давать белый осадок без желтизны. В случае образования желтоватого осадка прокалку необходимо повторить. Окончательное содержание ортофосфата калия определяют аналитически. Если нет желтоватого осадка при действии нитрата серебра, а содержание ортофосфата калия выше 0 5 %, соль снова растворяют, доводят среду до слабощелочной по фенолфталеину, выпаривают и прокаливают. G указанного количества фосфорной кислоты получают около 12 кг пирофосфата калия. [39]
Наиболее подвижен галоген в третичных алкилгалогенидах. Отщепление галогена в их молекулах под действием нитрата серебра происходит при комнатной температуре. Наименее подвижен галоген в первичных алкилгалогенидах - отщепление галогена в них идет только при нагревании. [40]
Органические тиоцианаты не осаждают тиоциаиата серебра при действии нитрата серебра в азотной кислоте. [41]
Алкилиодид переносят в токе углекислого газа в этанольный раствор нитрата серебра; действием разбавленной азотной кислоты выделяют из образовавшегося вначале комплекса AgI - AgN03 йодистое серебро и взвешивают его. Метод неприменим к серусодержащим соединениям, так как они, за небольшим исключением, выделяют сероводород, превращающийся под действием нитрата серебра в сульфид серебра. [42]
Алкилиодид переносят в токе углекислого газа в этанольный раствор нитрата серебра; действием разбавленной азотной кислоты выделяют из образовавшегося вначале комплекса AgI - AgNO3 йодистое серебро и взвешивают его. Метод неприменим к серусодержащим соединениям, так как они, за небольшим исключением, выделяют сероводород, превращающийся под действием нитрата серебра в сульфид серебра. [43]
Алкияиодид переносят в токе углекислого газа в этанольный раствор нитрата серебра; действием разбавленной азотной кислоты выделяют из образовавшегося вначале комплекса AgI - AgN03 йодистое серебро и взвешивают его. Метод неприменим к серусодержащим соединениям, так как они, за небольшим исключением, выделяют сероводород, превращающийся под действием нитрата серебра в сульфид серебра. [44]
Если бы хлор присутствовал не в виде ионов С1 -, а в виде каких-либо других ионов или недиссоциированных моле - j кул, например хлорат-иона С1О3 или хлороформа СНС13, то эта реакция не могла бы иметь места. И действительно, несмотря на то, что в веществах, подобных КС1О3 или СНСЬ, элемент хлор имеется, осадка AgCl при действии нитрата серебра они не образуют. [45]